将生物体系与超分子化学体系相结合的研究是一项非常有意义也很有挑战性的工作。生物体系中药物分子与机体内药物作用靶点的相互作用与超分子体系中主客体间各种相互作用有很多相似性。本论文选择一些药物或药物先导物,如胆碱、L-肉碱、L-水苏碱、川芎嗪衍生物等分别作为主体或客体分子进行超分子体系的构建,合成出了一系列结构新颖的包合物和配位聚合物。同时,为了进一步研究小分子对双组分超分子体系的影响,本论文还做了一组辅助分子对氢键包合物结构影响的研究。本论文所研究的12个晶体均用X-射线单晶衍射法在室温下测定,这些晶体可以分为四个体系。　　 1.生物碱分子作为客体的氢键包合物体系。用均苯四甲酸和均苯三甲酸构建氢键主体晶格,将生物碱分子包合在其中,形成了双氢键层、不规则管状、梯形管状和波浪层等结构新颖的氢键包合物。　　 2.以3,3,4,4-联苯四甲酸根作为主体分子,四丁基铵阳离子作为客体,用辅助分子如水分子、盐酸胍调节结晶环境,得到了类管状、反客为主、层状等三个氢键包合物,同时还选用四丙基铵阳离子为客体,以对比客体体积对氢键包合物的形成及氢键作用的影响。　　 3.以川芎嗪为原料,合成了2,3,5,6-吡嗪四羧酸,用生物碱调节结晶条件,得到一个结构新颖的钾的配位聚合物；并选用2,6-吡啶二羧酸进行对比研究,比较了配位结点数改变对结构的影响,这两种物质也可看作是主体分子通过离子-偶极作用和静电作用对金属离子的特殊包合。　　 4.模拟某些抗炎药物的活性部位设计合成了4,4,4"-三羧基三苯胺,并作为主体分子合成了两种结构新颖的管状氢键包合物。　　 通过对这些包合物的晶体结构分析及结构中各种氢键模式的讨论,我们探讨了多种形式包合物的生长条件,期望本论文以药物分子或药物先导物为主要成分的研究结果,会对药物的稳定性、药效学与药动学研究以及药物制剂研发有一些启发。