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本实验使用两种培养液对重构胚胎进行培养，发现在SOF培养液中胚胎发育停滞在8细胞阶段而在M199培养液中重构胚则发育到了囊胚阶段，桑椹率和囊胚率分别为12.1﹪和9.7﹪。运用染色体核型和PCR方法均证明重构桑椹和囊胚的细胞核来源于鸡；同时对鸡-兔重构胚线粒体命运也进行了研究。以
本研究以兔为研究对象，围绕核移植胚胎细胞的凋亡现象做了一些初步的研究，比较了不同的供体细胞类型对兔核移植胚胎细胞凋亡的影响，研究了不同的胚胎激活方法对早期兔核移植胚胎细胞凋亡的影响，研究了来自卵丘细胞和成纤维细胞的两种兔核移植胚胎及受精胚胎细胞凋亡的起始时间、胚胎凋亡的频率和囊胚中内细胞团及滋养层细胞的凋亡指数，通过比较不同激活方法对兔孤雌胚胎细胞凋亡的影响，寻找到了一种既有利于胚胎激活又可以减少胚胎细胞凋亡的方法，即电脉冲刺激后30分钟再给予一次电刺激，将这种有效的激活方法用于兔核移植胚胎时，发现此种联合激活方式也非常有效。研究结果显示，电激活和IP3处理胚胎后，将胚胎用6-DMAP处理3小时不仅可以有效的激活核移植胚胎、提高核移植胚胎的发育率及质量而且降低了囊胚细胞的凋亡指数。