目的:研究分子靶向药物甲磺酸伊马替尼对人结直肠癌细胞SW837增殖、凋亡及迁移的影响。方法:(1)体外培养人结直肠癌细胞SW837,采用CCK-8试剂盒法检测不同浓度甲磺酸伊马替尼处理SW837细胞24小时后,对SW837细胞增殖的影响。(2)采用Annexin V-EGFP/PI双染色法并用流式细胞仪检测不同浓度甲磺酸伊马替尼处理结直肠癌细胞SW83724h后,SW837细胞凋亡率的变化。(3)采用细胞划痕实验观察不同浓度甲磺酸伊马替尼作用于结直肠癌细胞SW837 48h后,对SW837细胞迁移的影响。结果:(1)使用倒置显微镜观察SW837细胞,可以见到对照组细胞生长状态良好,经甲磺酸伊马替尼干预后的细胞,增殖速度明显减慢,细胞间的间隙增大,多数细胞贴壁不牢固,并可见大片细胞碎片,随着给药浓度的增加,这种现象就越明显。(2)CCK-8结果显示,与对照组相比较,当实验组甲磺酸伊马替尼浓度在5-80μmol/L浓度时,对SW837细胞增殖具有抑制作用,其抑制率为27.2%-61.3%,且随着给药物浓度的增加,生长抑制率逐渐升高(P<0.01)。(3)流式细胞仪结果显示SW837细胞株经不同浓度组甲磺酸伊马替尼干预后,其的凋亡率明显高于空白对照组(P<0.01),且随着给药浓度的增加,凋亡率逐渐升高(P<0.01)。(4)细胞划痕实验结果显示当甲磺酸伊马替尼浓度大于20μmol/L时,其划痕愈合率明显低于空白对照组(P<0.01),提示甲磺酸伊马替尼能抑制SW837细胞的迁移,且随着给药浓度的增高,其愈合率逐渐降低(P<0.01)。结论:(1)甲磺酸伊马替尼对结直肠癌细胞SW837增殖有不同程度的抑制作用,且呈剂量依赖性。(2)甲磺酸伊马替尼能有效诱导结直肠癌细胞SW837的凋亡,且呈剂量依赖性。(3)甲磺酸伊马替尼能抑制直肠癌细胞SW837的迁移,且呈剂量依赖性。