为了解决目前工业上的苯酚废水的难降解、毒性大、污染严重等问题,本文采用了先进的电解催化氧化方法,以Ti/IrO2-RuO2为阳极,钛板为阴极,处理苯酚废水。本文首先通过改变不同的条件进行单因素实验得到电解催化氧化苯酚的最佳实验条件,计算了最佳反应条件下的化学需氧量(CODCr);根据单因素实验数据研究反应过程动力学,拟合得反应级数,研究不同的条件对速率常数A:的影响,模拟出了速率常数A的动力学模型;检测了电解苯酚过程中的中间产物,推测了反应过程和机理;计算了整个反应过程的能耗。最终反应后苯酚废水的浓度以及CODCr符合国家的一级排污标准。主要的研究内容和结论如下:(1)改变不同的条件进行了单因素实验,采用重铬酸钾法测定了废水的CODcr。结果表明,苯酚的初始浓度为50 mg/L、电流为4 A、电解质Na2SO4浓度为0.05 mol/L、pH值为6,反应时间3.5 h是最佳反应条件,苯酚的去除率最高可达96.09%,最终CODcr可达36.33 mg/L。(2)研究了电解催化氧化苯酚反应过程的动力学。结果表明,当反应条件不同时,反应级数有零级和一级。当反应符合零级反应动力学时,提高电流值能增大速率常数k;提高电解质Na2SO4浓度,速率常数k值先升高后减小;提高苯酚初始浓度能增大速率常数k;溶液的pH值对反应的影响不大。最终建立了k的动力学模型,根据动力学模型的指数大小可得各因素对速率常数k的影响大小为:苯酚的初始浓度>电流>电解质Na2SO4浓度。(3)运用高效液相色谱检测中间产物,推测可能的反应过程和反应机理。结果表明,电解催化氧化苯酚的反应的主要中间产物为苯醌;苯酚被氧化的机理主要有两个,一是羟基自由基攻击苯酚生成苯环的羟基化合物;二是酚氧自由基与羟基自由基结合生成苯环的羟基化合物。(4)分析整个反应过程的电压,计算能耗。结果发现,反应90 min后,电压稳定;该反应的能耗为0.0005444(kW.h mg-1)。