达沙替尼的合成工艺优化研究

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慢性粒细胞白血病(chronic myelocytic leukemia,CML)是一种影响血液及骨髓的肿瘤,是儿童和青少年中最常见的恶性肿瘤之一。它的产生与络氨酸激酶的过度表达有关,主要特点是外周白细胞总数大量增加,这些白细胞聚集在骨髓之中会阻碍正常造血功能的进行。因此,可以通过抑制络氨酸激酶,来阻断肿瘤细胞内的信号传递,最终使肿瘤细胞死亡,从而达到抗肿瘤的目的。达沙替尼(Dasatinb),分子式C22H26Cl N7O2S,商品名称施达赛,化学名称:N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-[[6-[4-(2-羟乙基)-1-哌嗪基]-2-甲基-4-嘧啶基]氨基]-5-噻唑甲酰胺,是由美国百时美施贵宝公司研发的小分子多靶向的第二代络氨酸激酶抑制剂。它通过阻断肿瘤细胞内的信号转导来抑制白血病细胞的过度增殖,从而恢复正常造血功能。达沙替尼于2006年6月被美国FDA批准用于治疗CML和其他疗法耐药的Ph染色体阳性急性淋巴性白血病,一经面世就取得了良好的销售业绩。目前在国内开发此产品的也仅有正大天晴和双鹭药业两家制药公司。而达沙替尼化合物专利在2019年即将到期,因此,对达沙替尼的合成工艺进行研究并将其产业化,具有现实意义和商业价值。本课题对达沙替尼及其中间体的合成工艺进行了研究,以2-氨基噻唑-5-甲酸乙酯为原料,经过氨基保护、水解、经酰氯成酰胺、脱保护和两步亲核取代反应,合成了目标产物达沙替尼。同时,本课题也对各中间体的最佳反应条件进行了探索。我们对中间体N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-[(2-甲基-6-氯-4-嘧啶基)氨基]-5-噻唑甲酰胺(化合物8)的合成进行了重点研究,最终确定了以碳酸铯为缚酸剂,以DMF为溶剂的反应条件,使反应条件变得更加温和,反应收率提高至95%,纯度也获得大幅提升。此外,我们也对终产物达达沙替尼的重结晶纯化进行了研究,确定了乙醇:水=1:1的结晶体系。在此条件下,不仅能获得高回收率、高纯度的达沙替尼,同时也兼顾了工业生产上的经济、环保和健康。本课题优化了达沙替尼合成的反应条件,使反应易于控制,后处理方便,反应总收率达到47.1%,确定了一条原料易得,反应温和的合成路线,具有工业化应用前景。合成的达沙替尼及其各中间体经质谱、核磁共振氢谱确证结构。
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