【摘 要】
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本论文研究的主要内容是细乳液体系下的甲基丙烯酸丁酯(BMA)的RAFT活性自由基聚合及其与含氟单体嵌断共聚物的合成与性能表征。为了解决文献中提到的在多相体系中进行RAFT活
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本论文研究的主要内容是细乳液体系下的甲基丙烯酸丁酯(BMA)的RAFT活性自由基聚合及其与含氟单体嵌断共聚物的合成与性能表征。为了解决文献中提到的在多相体系中进行RAFT活性聚合存在不稳定的问题,本文在细乳液聚合体系加入了β-环糊精(β-CD)作为RAFT试剂的增溶剂,在乳化剂十二烷基硫酸钠(SDS)和助稳定剂正十六烷(HD)的协同作用下,较好地解决了体系的稳定性问题,成功实现了BMA细乳液体系的稳定RAFT活性自由基聚合。在此过程中,考察了增溶剂用量、引发剂用量、RAFT试剂用量、乳化剂用量和助稳定剂等试剂用量对聚合体系的影响。 在上述研究的基础上,用甲基丙烯酸丁酯与含氟单体甲基丙烯酸(2,2,2-三氟)乙酯(TFEMA)和甲基丙烯酸(2,2,3,4,4,4-六氟)丁酯(HFBMA)进行RAFT的细乳液嵌段聚合反应。以不同聚合方法——种子乳液法和制备大分子链转移剂法合成BMA与含氟单体嵌段共聚物。采用FT-IR、~1H NMR表征嵌段共聚物结构,GPC分析聚合物的分子量和分子量分布和光学接触角测试仪测定膜的接触角。
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