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目的:本课题利用基因芯片及生物信息学技术,探索稳定性心绞痛(stable angina pectoris,SAP)长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)表达谱,筛选稳定性心绞痛特异性lncRNA,初步探索差异表达lncRNA可能生物功能的初步信息,发现新的冠心病诊断的分子标记物。方法:选择稳定性心绞痛患者及健康人群(non-SAP)各5例,抽取各自血液样本,分别提取RNA后,利用基因芯片对lncRNA和微小RNA(MicroRNA,mRNA)进行表达分析。采用散点图、火山图、聚类分析等方法,建立稳定型心绞痛相关lncRNA及mRNA差异表达谱。根据FC(abc)值>2,P<0.05,初步筛选特异高表达lncRNA。利用生物信息学方法对差异表达的lncRNA。与mRNA进行联合分析。具体包括:KEGG Orthology Based Annotation System(KOBAS)分析和Gene Ontology(GO)分析;lncRNA-mRNA关联分析。预测差异表达的1ncRNA可能参与的生物功能。结果:分别将SAP的1ncRNA和mRNA的表达量与non-SAP比较。LncRNAs及mRNA表达谱差异表达基因分别为22154条和25138条;SAP组根据FC(abc)值>2,P<0.05标准筛选后,lncRNA共有399条,其中上调226条,下调173条。同样标准筛选,mRNA共有458条,其中上调347条,下调111条。GO功能富集包含分子代谢(能量、锌离子代谢等)、网格蛋白泡膜、肿瘤坏死因子反应性、氧化应激传导、负向调控组蛋白等相关功能;信号通路富集包含EGF受体调控、DAG及IP3调控、HSF1激活、生理节律、蛋白羧化,运送及分裂、Akt激活PI3K等相关通路;著富集到的疾病包含代谢性疾病、高血压、动脉相关疾病、钙离子阻滞相关疾病、认知功能减退等相关疾病。结论:在稳定性心绞痛中,lncRNA和mRNA有大量表达显著上调或下调,提示很大程度上,这些差异表达的lncRNA参与了稳定性心绞痛发生发展的某些调节过程。高表达的lncRNA为开发作为临床诊断标记物奠定基础。通过进一步的生物功能信息探索,表现出差异表达的lncRNA可能涉及钙离子通路,分子代谢,心肌收缩,高血压等多种生物功能及多种心血管疾病,更进一步的反映出差异表达lncRNA与稳定性心绞痛疾病的相关性。为后续冠心病疾病研究提供理论依据。