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目的:探讨复方蜥蜴散不同微粒组合剂含药大鼠血清对MGC-803人胃癌细胞增殖、凋亡、周期及对TGF-β和PI3K/Akt通路蛋白水平表达的影响,阐明此方干预该胃癌细胞的作用机制,为临床治疗提供依据。方法:将160只SPF级SD雄性大鼠随机分为8组:生理盐水组(A组),5-FU组(B组)、华蟾素组(C组),复方蜥蜴散80目组(D组)、复方蜥蜴散100目组(E组),80与100目混合低剂量组(F组)、中剂量组(G组)和高剂量组(H组),每组共20只。各组给予相应干预,一日一次,持续1周。最后一次给药后1小时,进行腹腔麻醉,无菌条件下腹主动脉取血、离心,制备各组含药血清。将MGC-803人胃癌细胞分别干预24小时,采用MTT法检测细胞的增殖情况;TUNEL检测细胞凋亡情况;流式细胞法检测细胞的周期变化;Western-Blot检测胃癌细胞TGF-β、Akt、p-Akt蛋白表达水平。采用SPSS 20.0 For Windows软件进行统计分析。结果1.对人胃癌MGC-803细胞增殖、凋亡的影响:(1)与生理盐水阴性对照组(A组)相比,各处理组含药大鼠血清均能抑制MGC-803人胃癌细胞的增殖、诱导其凋亡,P<0.05。(2)复方蜥蜴散各组AOD值小于5-FU(B组)、华蟾素(C组)阳性对照组,P<0.05;复方蜥蜴散各组细胞总凋亡率大于B、C组,P<0.05。(3)复方蜥蜴散80目+100目混合低(F组)、中(G组)、高(H组)剂量组AOD值小于复方蜥蜴散80目组(D组)、复方蜥蜴散100目组(E组),P<0.05;F、G、H各组细胞总凋亡率大于D、E组,P<0.05。(4)F、G和H组相比,以H组对MGC-803人胃癌细胞的作用最明显P<0.05。2.对人胃癌MGC-803细胞周期的影响:(1)与生理盐水阴性对照组(A组)相比,各处理组含药大鼠血清均能将细胞阻滞于G1期,P<0.05。(2)复方蜥蜴散各组G1期细胞比例高于B、C组,P<0.05。(3)复方蜥蜴散80目+100目混合低(F组)、中(G组)、高(H组)剂量组G1期细胞比例大于D、E组,P<0.05。(4)F、G和H组比较,以H组对MGC-803人胃癌细胞的作用最明显P<0.05。3.对TGF-β和PI3K/Akt通路蛋白水平表达的影响:(1)与生理盐水阴性对照组(A组)相比,各处理组p-Akt及TGF-β蛋白表达水平均有下降,P<0.05,表明阳性对照B、C组及各中药组对人胃癌细胞株凋亡有促进作用;(2)复方蜥蜴散各组和5-FU(B组)、华蟾素(C组)阳性对照组比较蛋白表达水平都有下降,P<0.05;(3)复方蜥蜴散80目+100目混合低(F组)、中(G组)、高(H组)剂量组与复方蜥蜴散80目组(D组)、复方蜥蜴散100目组(E组)比较蛋白表达水平均有下降,P<0.05;(4)F、G、H比较,以H组TGF-β及p-AKT蛋白水平下降最明显,P<0.05。整体AKT未见明显变化。结论1.复方蜥蜴散含药大鼠血清对体外培养MGC-803细胞有抑制增殖、诱导凋亡作用。2.复方蜥蜴散含药大鼠血清能将体外培养的MGC-803细胞阻滞于G1期。3.复方蜥蜴散能够降低TGF-β及p-AKT蛋白表达水平,通过抑制TGF-β及PI3K/Akt信号通路进而阻断癌变,发挥抑制肿瘤增长的作用。