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抗体分子因高的结合亲和力和特异性的优点被广泛应用于诊断、治疗和分离提纯。但抗体在固定过程中取向的随机性及在生物体液环境应用过程中所形成的蛋白质冠均可能导致抗体的活性位点被遮蔽,进而影响抗体活性。基于以上问题,本文采用不同方法在硅纳米粒子表面偶联抗人绒毛膜促性腺激素(HCG)抗体,并对其固定取向和蛋白质冠对抗体活性的影响进行研究。为避免蛋白质冠的形成,提高固定化抗体的活性,随后在纳米粒子表面构筑聚磺酸甜菜碱甲基丙烯酸酯(pSBMA),并对其抗蛋白质冠形成能力和生物相容性进行研究。首先通过构筑不同表面官能团密度的硅纳米粒子,并对不同条件下结合抗体活性进行评价。利用3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APEs)、γ-氨丙基二乙氧基甲基硅烷(APDEs)和3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTEs)三种硅烷偶联剂对二氧化硅纳米粒子表面功能化,表面氨基定量分别为0.50±0.01,1.64±0.08和2.60±0.05μmol/m~2,丁二酸酐修饰后表面羧基定量分别为0.11±0.04,0.63±0.03和1.41±0.01μmol/m~2。在有无蛋白质冠存在条件下,利用酶联免疫吸附试验(ELISA)考察纳米粒子表面静电吸附和共价固定抗体对HCG的结合能力。结果显示氨基表面静电吸附抗体对HCG的结合能力强于羧基表面,羧基表面共价固定抗体对HCG的结合能力强于羧基静电吸附。蛋白质冠存在条件下,纳米粒子静电吸附抗体识别HCG的能力下降,共价固定的抗体对HCG结合能力并未有明显的改变。证明了不同表面电性可以调节抗体固定取向,共价偶联抗体相较于静电吸附有更稳定的抗体固定取向;蛋白质冠的存在降低了静电吸附抗体的活性,对共价偶联抗体的活性无明显的影响。因蛋白质冠的存在影响静电吸附抗体的活性,我们在纳米粒子表面构筑pSBMA,对其抗蛋白非特异性吸附能力进行评价。首先通过电子转移再生活化剂原子转移自由基聚合(ARGET-ATRP)的方法在APTEs功能化纳米粒子表面接枝pSBMA。然后以牛血清白蛋白(BSA)和免疫球蛋白G(IgG)为模型蛋白进行蛋白质静态吸附实验。结果显示NP-pSBMA对两种蛋白的吸附相较于未功能化纳米粒子均低至10%,证明NP-pSBMA有良好的抗蛋白非特异性吸附能力。NP-pSBMA的细胞实验表明,在粒子浓度为50~400μg/mL下孵育的小鼠单核巨噬细胞(J774A.1)的存活率均高于90%,初步证明NP-pSBMA具有良好的生物相容性。