【目的】通过瞬时转染、稳定转染及纯化蛋白等方法，研究ODAM对结直肠癌细胞系HCT8增殖功能的影响，为深入了解结直肠癌的发生发展机制提供理论依据。【方法】（1）采用实时定量PCR分别检测结直肠癌细胞系HCT8、COLO205、HCT116和SW480中ODAM的mRNA表达水平；（2）利用小RNA干扰片段，瞬时干扰结直肠癌细胞系HCT8后，进行CCK-8实验；（3）构建ODAM干扰及过表达慢病毒载体，筛选稳定转染成功的细胞，分别进行CCK-8实验；（4）构建V152-ODAM重组质粒，采用层析法获取ODAM重组蛋白纯化液，设置浓度梯度进行CCK-8实验。【结果】（1）ODAM在结直肠癌细胞系HCT8中表达较高，在COLO205、HCT116和SW480中表达较低；（2）瞬时转染干扰成功后，HCT8细胞的增殖能力增加；（3）稳定干扰成功后，HCT8细胞的增殖能力增加；稳定过表达成功后，HCT8细胞的增殖能力降低；（4）ODAM重组蛋白纯化成功后，CCK-8实验结果显示，HCT8增殖能力随ODAM浓度的增大而降低。【结论】ODAM抑制结直肠癌细胞的增殖能力。