该文成功建立了替米考星在猪组织和排泄物中的高效液相色谱检测方法,同时对替米考星在猪体内的药代动力学规律进行了研究.猪组织、血清和排泄物用乙腈和0.1mol·L<-1>磷酸二氢钾缓冲液(pH2.5)提取,C<,18>SPE柱净化,甲醇-乙腈-乙酸铵(20:80:0.77,v:v:g)洗脱,高效液相色谱290nm处检测.该方法检测限低,分析简便、准确,符合残留分析及相关研究的要求.健康猪一次性口服50mg·kg<-1>剂量的替米考星,在不同时间点采血,高效液相色谱检测血清中药物浓度,采用中国药理学会数学专业委员会编制的3p97药代动力学程序软件处理药-时数据,替米考星在猪体内的药动学特征符合有吸收二室开放模型,得出相关的药代动力学参数.结果表明,替米考星经口服给药后在猪体内吸收迅速,达峰快,体内分布广,消除缓慢.