【摘 要】
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研究目的本研究旨在探究肺腺癌患者CD45RO+,CD8+,CCR7+和Foxp3+肿瘤浸润性淋巴细胞(tumor-infiltrating lymphocytes,TILs)与临床病理特点和生存期的相关性。研究人群与方法
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研究目的本研究旨在探究肺腺癌患者CD45RO+,CD8+,CCR7+和Foxp3+肿瘤浸润性淋巴细胞(tumor-infiltrating lymphocytes,TILs)与临床病理特点和生存期的相关性。研究人群与方法本研究入组90例肺腺癌术后患者,免疫组化方法检测癌及癌旁组织CD45RO,CD8,CCR7与Foxp3的表达,并统计分析其与临床病理特点和总体生存期的相关性。计分标准为染色强度计分和标记频率计分的乘积,分为:低表达TILs(最终值≤3分),中表达TILs(3分<最终值≤6分)和高表达TILs(最终值>6分)三组。研究结果CD45RO+,CD8+和CCR7+TILs在癌组织中显著高于癌旁组织(所有患者p<0.001),然而Foxp3+TILs在癌组织中较癌旁组织减少(p<0.001)。CD45RO+TILs与肿瘤大小负相关(p=0.002),与淋巴结转移负相关(p<0.001),与TNM分期负相关(p<0.001)。CD8+TILs同样与淋巴结转移负相关(p=0.016)。Kaplan–Meier曲线分析提示CD45RO+TILs提示更长的无病生存期(DFS)(p<0.001)和总体生存期(OS)(p<0.001)。同时,单因素和多因素Cox风险回归分析提示表达高CD45RO+TILs是更长的DFS(p=0.002)和OS(p=0.009)的独立预测因素。研究结论本研究表明CD45RO+TILs与肿瘤大小、淋巴结转移和TNM分期负相关。而高表达CD45RO+TILs在肺腺癌患者中作为一个新颖的生物标记物可预测更长的DFS和OS。
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