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目的乳腺癌在女性癌症的发病率中占很大比重,临床诊断多依靠影像学及有创检查,在临床应用中缺乏基因相关检测及治疗方法。目前,有关非编码RNA的研究表明,环状RNA(circular RNA)和microRNA在肿瘤的发生发展过程中发挥着重要的调控作用。本研究旨在探讨环状RNA hsa-circ-0068669在乳腺癌细胞中的表达水平在乳腺癌细胞增殖转移中发挥的作用,并预测其可能发生靶向调控作用的靶基因。方法采用divergent引物与convergent引物分别PCR扩增cDNA及gDNA验证hsa-circ-0068669的环状结构,qPCR方法检测人乳腺癌细胞系中hsa-circ-0068669的相对表达量,以及在乳腺癌组织和癌旁组织中hsa-circ-0068669的表达差异。利用脂质体介导的方法转染hsa-circ-0068669过表达质粒,上调hsa-circ-0068669的表达量,并用qPCR的方法检测过表达后的hsa-circ-0068669相对表达量,以MTT实验方法观察过表达hsa-circ-0068669对人乳腺癌细胞MDA-MB-231和MCF-7细胞增殖活力的影响,通过细胞划痕实验检测对乳腺癌细胞迁移能力的影响,Transwell小孔侵袭实验检测MDA-MB-231细胞和MCF-7细胞侵袭能力受hsa-circ-0068669表达水平的影响。通过生物信息学方法预测可能与hsa-circ-0068669结合的miRNA并通过qPCR的方法检测,从而进一步研究hsa-circ-0068669调控细胞生物学行为的机理。结果在cDNA组和gDNA组中convergent引物均有扩增产物,而gDNA组中divergent引物无扩增产物,证明hsa-circ-0068669的环状结构。hsa-circ-0068669在人乳腺癌细胞MDA-MB-231(0.0041±0.0030,P<0.05)和MCF-7(0.2262±0.0289,P<0.05)中相较于非致瘤性细胞系MCF-10A呈低表达状态,45对癌组织与癌旁组织中检测hsa-circ-0068669的表达,癌组织(0.2829±0.2620,P<0.001)中的表达水平明显低于癌旁正常组织(0.8608±0.6698),上调MDA-MB-231及MCF-7细胞中hsa-circ-0068669的表达水平,MTT实验检测结果示MDA-MB-231细胞(F=485.069,P<0.001)及MCF-7细胞(F=309.170,P<0.001)的增殖活力减弱,MDA-MB-231细胞的迁移(t=5.50,P<0.05)及侵袭能力(P<0.05)降低。应用RegRNA数据库预测与hsa-circ-0068669靶向结合的miRNA为miR-4639-3p,经qPCR检测结果示在过表达hsa-circ-0068669的MDA-MB-231及MCF-7细胞中miR-4639-3p(t=6.079,P<0.05)的表达下调。结论hsa-circ-0068669在人乳腺癌细胞MDA-MB-231、MCF-7及乳癌组织中呈低表达状态,上调hsa-circ-0068669的表达水平,可抑制MDA-MB-231细胞的增殖、细胞迁移及侵袭水平,可抑制MCF-7细胞的增殖能力。hsa-circ-0068669与miR-4639-3p的表达具有相关性,可能参与人乳腺癌的发展及转移。