【摘 要】
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在无水无氧和纯的氩气保护下,使用Schlenk技术,用C5H10NCH2CH2Cl与1当量的C13H9Li在乙醚中冰水浴下反应,以73%产率得到C5H10NCH2CH2C13H9（1）。用[（Me3Si）2N]3YbⅢ（μ-Cl）Li（THF）3与2
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在无水无氧和纯的氩气保护下,使用Schlenk技术,用C5H10NCH2CH2Cl与1当量的C13H9Li在乙醚中冰水浴下反应,以73%产率得到C5H10NCH2CH2C13H9（1）。用[（Me3Si）2N]3YbⅢ（μ-Cl）Li（THF）3与2当量的化合物1在甲苯中回流反应24小时,经重结晶以64%的产率得到二价稀土配合物[η5:η1-C5H10NCH2CH2C13H8]2YbⅡ（2）。用[（Me3Si）2N]3EuⅢ（μ-Cl）Li（THF）3与2当量的化合物1在甲苯中回流反应24小时,以70%的产率得到二价稀土配合物[η5:η1-C5H10NCH2CH2C13H8]2EuⅡ（3）。用[（Me3Si）2N]3NdⅢ（μ-Cl）Li（THF）3与2当量的化合物1在甲苯中回流反应24小时,经重结晶以47%的产率得到三价稀土配合物[η5:η1-C5H10NCH2CH2C13H8]2NdⅢCl（4）;化合物1与一当量的n-BuLi在THF中反应以81%的产率得到化合物C5H10NCH2CH2C13H8 Li（THF）2（5）;化合物5与0.5当量的YCl3反应,以62%的产率得到化合物[η5:η1-C5H10NCH2CH2C13H8]2YⅢCl（6）。以上化合物均经过元素分析和波谱表征。化合物3和5经X-ray衍射进一步确定其晶体结构。以上实验结果从内配位角度研究了杂原子配位促进稀土金属-氮键均裂反应,同时研究了上述二价稀土配合物作为单一组分催化剂催化甲基丙烯酸甲酯（MMA）、己内酯（ε-CL）聚合的活性。结果表明,催化剂中心原子的改变或温度、溶剂的改变对催化剂的活性及聚合物的分子量和立体规整性有影响。
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