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目的探讨赖氨酰氧化酶基因多态性与肺癌、结直肠癌易感性的相关关系。方法1应用病例对照研究设计。收集河北省唐山市人民(肿瘤)医院和工人医院经组织病理学确诊为原发性肺癌病例共200例、原发性结直肠癌病例共335例。采血前病人均尚未接受放射治疗或者抗癌化学药物治疗,不限制病例的性别、年龄和病理分期。收集同期内来自于上述两家医院的常规体检者352例为对照组,不限制性别、年龄,无肿瘤病史和临床体征。所有研究对象的排出标准:具有家族肿瘤史、直系亲属关系。病例组和对照组均为居住于唐山地区各市县的汉族人群。流行病学资料包括姓名、性别、年龄、吸烟史等,病例组的流行病学资料通过查阅病案资料和面访问卷调查的方式获得,对照组采用面访问卷调查的方式。2应用分子流行病学方法,每位研究对象采集2ml静脉血液样本,提取DNA,应用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性分析和基因测序检测多态性位点的基因型。3两组单因素计量资料的比较用独立样本的t检验,单因素率的比较用χ2检验。非条件Logistic回归分析基因位点多态性与肺癌、结直肠癌的关联。结果1 LOX基因473G/A的多态性与肺癌的发生存在关联,OR=3.84,95%CI为(2.03~7.24)。2 LOX基因473G/A的多态性与结肠癌的发生存在关联,OR=2.75,95%CI为(1.25~6.02)。3 LOX基因473G/A的多态性与直肠癌的发生存在关联,OR=2.74,95%CI为(1.38~5.43)。4在吸烟情况分组中:1)肺癌组,非吸烟组中,病例组与对照组间基因型分布差异有统计学意义(P<0.05),OR=3.97,95%CI为(1.70~9.29)。在吸烟组中,病例组与对照组间基因型分布差异有统计学意义(P<0.05),OR=3.25,95%CI为(1.15~9.16)。2)结肠癌组,在吸烟组中,病例组与对照组间基因型分布差异有统计学意义(P<0.05),OR=2.11,95%CI为(1.02~4.38)。3)直肠癌组,在非吸烟组中,病例组与对照组间基因型分布差异有统计学意义(P<0.05),OR=1.86,95%CI为(1.24~2.80)。5在性别分组中:1)肺癌组,在男性组中,病例组与对照组间基因型分布差异有统计学意义(P<0.05),OR=3.23,95%CI为(1.53~6.82),在女性组中,病例组与对照组间基因型分布差异有统计学意义(P<0.05),OR=5.25,95%CI为(1.33~20.80)。2)结肠癌组,在女性组中,病例组与对照组间基因型分布差异有统计学意义(P<0.05),OR=2.27,95%CI为(1.10~4.70)。3)直肠癌组,在男性组中,病例组与对照组间基因型分布差异有统计学意义(P<0.05),OR=1.53,95%CI为(1.01~2.32)。在女性中,病例组与对照组间基因型分布差异有统计学意义(P<0.05),OR值及95%CI分別为OR=1.91和2.25,95%CI分别为(1.03~3.54)和(1.11~4.53)。结论本研究表明LOX基因473G/A的多态性与肺癌、结肠癌和直肠癌的发病风险相关,进而提示LOX基因473G/A的多态性对肺癌、结直肠癌的发病起重要作用。