本文通过不同的方法合成了微/纳米Nd₂O₃和Eu₂O₃及其相应的前驱体,利用XRD、TG-DTG、FTIR、FESEM对产物进行了测试与分析,探究不同合成条件对产物的影响。分别将Nd₂O₃的前驱体进行热分解动力学研究和Eu₂O₃表面改性染色研究。其具体研究内容如下:（1）采用水热法,以硝酸钕和碳酸铵为原料合成Nd₂O₃及前驱体NdOHCO₃。通过实验手段并借用Jade 6.5软件分析,得出前驱体NdOHCO₃为纯正交相,Nd₂O₃为六方晶相。研究发现,合成的产物形貌基本为棒状,当反应温度为170°C时,产物的形貌为棒状与麦穗状的组合体;随反应浓度的增大,反应温度的升高,反应时间的延长,产物的尺寸均呈规律性变化。焙烧得到的Nd₂O₃形貌与其前驱体NdOHCO₃基本保持一致。（2）NdOHCO₃热分解动力学计算,第一阶段的化学反应机理函数为g（α）=-ln（1-α）机理为随机成核及随后生长,活化能为209.05±5.39 kJ/mol,指前因子约为8.05×10⁶s^-1,对热力学三函数值（?^*,?^*,?^*）进行了计算发现,第一阶段在室温下为非自发进行。（3）采用均匀沉淀水热法,以硝酸铕和无水碳酸钠为原料合成不要同形貌的Eu₂O₃及前驱体Eu₂O（CO₃）₂·H₂O。结果表明,随着反应浓度增加,产物由类八面体和类十面体变为八面体再变为棒状与八面体的组合体;随着反应温度的升高,Eu₂O（CO₃）₂·H₂O的形貌由半蝴蝶状变为类八面体再变为类八面体与类十面体的组合体;随着反应时间的延长,前驱体Eu₂O（CO₃）₂·H₂O的形貌由类八面体变为蝴蝶结状和棒状组合物。（4）采用表面改性后的氧化铕进行涤纶染色研究,结果表明其最适宜的染色工艺为:分散艳红GEL为2%（owf）,分散剂NNO为0.6 g/L,酯化后的氧化铕1%（owf）,染色温度100°C,染色时间60 min,浴比为100:1。图51幅,表11个,方程式19个,参考文献160篇。