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在本论文的研究中,我们共合成了3个未见报道的半刚性双吡唑配体和它们与铜(Ⅰ)、铜(Ⅱ)、银(Ⅰ)和镉(Ⅱ)形成的6个配合物,并用元素分析、红外光谱、核磁共振、质谱和X-射线衍射等手段对这些化合物进行了表征。本文中用到的3个有机配体如下：1.4,4’-(2,3,5,6-四甲基-1,4-二亚甲基苯撑)-二-3,5-二苯基吡唑(H2L1)；2.4,4’-(2,3,5,6-四甲基-1,4-二亚甲基苯撑)-二-3,5-二甲基吡唑(H2L2)；3.4,4’-(2,7-二亚甲基萘撑)-二-3,5-二苯基吡唑(H2L3)；6个配合物的分子式如下：{[Ag(H2L1)] (BF4)}n (1) [Ag2(H2L2)2](BF4)2-2H2O (2) {[Ag(H2L2)](NO3)}n (3) [Cd(H2L2)(I)2]n (4) [Cu2(H2L2)4(SO4)2]·11H20 (5) [Cu6(L3)3] 4H2O (6)它们的结构可以分为以下三类：1.双核配合物：[Ag2(H2L2)2](BF4)2·2H2O (2)和[Cu2(H2L2)4(SO4)2]·11H2O (5)为0维的双核配合物,其中2是一个M2L2型的矩形配合物；配合物3是一个M2L4型笼状结构,其中的铜(Ⅱ)原子均为五配位。2.六核配合物：Cu6(L3)3·4H2O (6)为0维的六核三棱柱状超分子笼,此结构中配体H2L3上N-H质子成功脱去,笼子的上下两面是Cu3N6的九元环,侧棱是三个萘环支撑,萘环平面和九元环平面接近垂直。3.一维配位聚合物：{[Ag(H2L’)] (BF4)}n (1).{[Ag(H2L2)](NO3)}n (3)和[Cd(H2L2)(I)2]n (4)均为一维链状结构。其中配合物1中配体H2L1呈反式构象,而结构中的pi-pi堆积作用使这种反式构象更加稳定；配合物3中,配体H2L2为顺式构象,金属与配体交替形成墙垛形链状结构；配合物4中,配体H2L2同样为反式构象,金属与配体交替形成Z字型一维链,每个金属上有两个Γ配位作为链的装饰。通过对以上结构的研究,我们得出以下结论：1.双吡唑配体中,吡唑环3,5位的取代基对配体在结构组装中表现出来的顺反构象影响很大。比较配体H2L1和H2L2我们可以看出,由于前者中存在C-H-π而且组装的结构中存在pi-pi堆积,导致其很难在常温条件下与金属离子以顺式构象进行组装；配体H2L2中我们用甲基取代了苯基,这个问题得到了解决,在其组装体中,顺式构象更为常见。2.双吡唑脱去质子,配位点增加一倍,这在很大程度上使组装体的复杂性提高,可以预期得到更有趣的晶体结构。然而此类配体脱质子后易形成难溶的配合物粉末,使得进一步的结构确定十分困难。我们尝试了在水热条件下进行分子组装并取得了很好的效果(配合物6)