目的:1、研究¹⁸F-硝基咪唑丙醇(¹⁸F-fluoromisonidazole,¹⁸F-FMISO)在小鼠的生物学分:布。2、研究¹⁸F-FMISO在荷肺腺癌小鼠的生物分布和PET显像。3、研究¹⁸F-FMISO在小鼠炎症模型中的生物分布和PET显像。4、研究¹⁸F-FMISO作为PET乏氧示踪剂能否在监测肿瘤放、化疗疗效中发挥作用。 材料与方法:1、25±2g的NH小鼠,均为雄性。随机分成五组,每组3只,尾静脉注射经生理盐水稀释了的¹⁸F-FMISO,注射后于不同时相处死,取血、心、肝、脾、肺、肾、小肠及脑,分别测量放射性计数和称重。2、40只荷肺腺癌T739小鼠分别经小鼠尾静脉注入¹⁸F-FMISO后30min、60min、90min、120min分别测量小鼠的生物分布及显像。对照组小鼠注入¹⁸F-氟代脱氧葡萄糖(¹⁸F-FDG)后60min测量生物分布及显像（每组8只）。3、12只T739炎症模型小鼠根据不同示踪剂被随机分为两组（每组6只）。分别在注药后90min、60min测量小鼠¹⁸F-FMISO和¹⁸F-FDG的生物分布显像。炎症组织行HE染色病理检查。4、以48只荷肺腺癌T739小鼠根据示踪剂不同被随机分为两组,各组再分为三组（每组8只）:（a）对照组;（b）化疗后1d组:（c）化疗后2d组。化疗组采用顺铂进行治疗。所有小鼠经尾静脉分别注入¹⁸F-FMISO或¹⁸F-FDG,分别注药后90min,60min用井型探测仪测量小鼠的生物分布及显像。肿瘤组织做HE染色病理检查。5、以48只荷肺腺癌T739小鼠根据示踪剂不同被随机分为两组,各组再分为三组（每组8只）:（a）对照组:（b）放疗后1d组;（c）放疗后2d组。放疗组分别于实验前1天和2天麻醉后,固定于荷兰PHILIPS SL-18型直线加速器下,对小鼠肿瘤部位进行放疗,剂量20Gy,能量6MV,放射类型为X线。所有小鼠经尾静脉注入¹⁸F-FMISO或¹⁸F-FDG,分别注药后90min,60min测量小鼠的生物分布及显像。肿瘤组织做HE染色病理检查。 结果:1、在正常小鼠的生物学分布中,肾脏、肠道、肝脏的放射性分布高于其他脏器。2、注入¹⁸F-FMISO后,荷瘤小鼠肿瘤显像清晰,在90min至120min时显像最佳。肾脏及肝脏的放射性分布（%ID/g）高于其他脏器。肿