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目的:检测PLCD1在食管癌中的表达及甲基化状态,探讨PLCD1在食管癌组织中的表达和甲基化状态,及其与患者各临床参数的相关性和对生存率的影响;初步揭示PLCD1抑制食管癌早期侵袭转移中的分子机制。方法:利用在线数据库GEPIA分析PLCD1在不同肿瘤组织中的表达情况。采用RT-PCR技术检测PLCD1在不同正常组织、食管癌细胞系及正常食管细胞系中的表达水平。运用MSP技术检测PLCD1在食管癌细胞系和组织中的甲基化状况,并分析其与食管癌临床病理特征的相关性。在食管癌细胞系KYSE150和KYSE410中转染PLCD1质粒,采用克隆形成、CCK8、划痕、Transwell、凋亡和细胞周期实验分别检测PLCD1对食管癌细胞的增殖、迁移、凋亡和周期情况的影响。通过western blot检测Cofilin和p-Cofilin的表达情况。通过裸鼠成瘤实验进一步验证PLCD1在体内的抗肿瘤作用。结果:PLCD1在食管正常组织中表达明显高于癌组织,其在食管永生化上皮细胞株中表达显著高于食管癌细胞株,在侵袭性较高的低分化食管癌中,PLCD1表达水平更低。MSP检测发现PLCD1在食管癌细胞株和食管癌组织中存在启动子区高甲基化,但与食管癌患者的临床病理特征无明显相关性。在食管癌细胞株KYSE150、KYSE410中,过表达PLCD1可以抑制食管癌细胞的增殖和迁移能力,同时使食管细胞周期阻滞于G1期(P<0.05)。利用裸鼠成瘤进行在体研究发现,PLCD1可明显抑制食管癌生长(P<0.05)。高表达PLCD1的患者术后3年生存率相对较高(P=0.147,有一定趋势,但无明显统计学差异)。结论:PLCD1启动子区高甲基化后在食管癌中低表达。PLCD1通过p-Cofilin/PKCa通路抑制食管癌细胞的伪足形成,从而抑制食管癌的迁移。PLCD1在食管癌中发挥抑癌基因的作用,为食管癌的早期诊断及治疗提供新的理论依据。