【摘 要】
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目的:研究ADAMTS-5在退变的腰椎间盘髓核组织中的表达,探讨其对腰椎间盘退变的影响。方法:①实验组:退变的腰椎间盘髓核组织,取自2009年3月至2009年9月期间在福建省立医院骨
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目的:研究ADAMTS-5在退变的腰椎间盘髓核组织中的表达,探讨其对腰椎间盘退变的影响。方法:①实验组:退变的腰椎间盘髓核组织,取自2009年3月至2009年9月期间在福建省立医院骨二科住院手术的腰椎间盘突出症患者行手术摘除的髓核标本,共30例(男15例,女15例),平均年龄40.58(24～63)岁。②对照组:外伤性腰椎骨折患者的腰椎间盘髓核组织,取自同期在福建省立医院骨二科住院手术的腰椎骨折,共28例(男18例,女10例),年龄13～22岁,平均(15.25±1.54)岁。所有标本分别制作为石蜡和冰冻切片,用HE染色法对两组髓核标本进行组织形态学比较,免疫组织化学研究ADAMTS-5在实验组和对照组中的表达情况。结果:1、HE染色组织学观察在退变间盘中,各标本均表现出一定的退变特征,髓核细胞空泡化,出现肥大软骨细胞巨克隆,呈现出软骨细胞的“巢状”结构,软骨样软骨细胞外周胶原纤维排列混乱。2、免疫组织化学S-P法检测椎间盘细胞ADAMTS-5的蛋白表达,在对照组中,多数样本ADAMTS-5阳性细胞率低;在退变间盘中,多数样本ADAMTS-5阳性率较高,结果以?x±s表示,计量资料比较采用x2检验分析证实组间差异有统计学意义P(<0.05)结论:蛋白水解酶ADAMTS-5在退变椎间盘高表达,其可能参与蛋白多糖的降解,从而引起椎间盘细胞外基质失衡,最终导致椎间盘退变;通过对ADAMTS-5的研究,为今后在分子生物水平上治疗椎间盘退变的治疗提供参考。
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