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抗菌防霉纺织品是功能纺织品的重要组成部分，其性能的评价方法对该类纺织品的开发和应用至关重要。目前，抗细菌的评价方法相对快速、简便、易于操作，而抗真菌测试方法存在操作步骤繁琐、周期长、无法定量等不足，因而需要改进现有抗真菌评价方法或建立新的抗真菌评价方法。本文选用黑曲霉、产黄青霉和白色念珠菌为抗真菌测试菌种，针对振荡法测试中白色念珠菌对照样增长值过低的问题和平皿培养法测试中操作条件多变的问题，对两个测试方法体系分别进行了优化，建立了抗真菌检测的ATP发光法，并以防霉整理的纯棉织物为对象，比较了平皿培养法和ATP发光法两种测试方法。对白色念珠菌振荡法测试体系中的菌悬液制备方法、振荡温度、振荡时间、稀释液中糖含量四个方面进行了优化。结果表明：影响该方法中白色念珠菌对照样增长值过低的原因是接种时营养物质不足，使对照样中白色念珠菌不能正常增长，在制备白色念珠菌悬液时应采用100%的沙氏液体培养基进行稀释。以黑曲霉和产黄青霉为测试菌种，考察了平皿培养法测试体系中培养基是否含糖、接种方式、接种体积对测试效果的影响。结果表明：培养基中有无糖对两个菌种的测试结果均无显著影响，因而测试时应选用无糖培养基；接种方式只对产黄青霉的测试结果有影响，由于测试中以混合菌液接种，因而接种时应选择布样表面接种；接种体积虽然对两个菌种的测试结果无影响，但是对检测样品的吸水性有要求，对于吸水性较强的样品应适当增大接种体积，防止孢子悬液接种不均匀。探索了黑曲霉、产黄青霉以及白色念珠菌胞内ATP提取的最佳条件，建立了抗真菌检测的ATP发光法。将制备好的适宜浓度孢子悬液0.2mL接种含0.20±0.02g灭过菌的纯棉织物的样品瓶中，置于25±2℃培养箱中，黑曲霉与产黄青霉培养2d，白色念珠菌培养24h后，采用加热煮沸法、磷酸盐缓冲液提取法、三氯乙酸提取法、二甲基亚砜提取法和苯扎氯铵（BAC）提取法5种ATP提取方法，对接种在纯棉织物上的三种测试菌胞内ATP进行提取。BAC法为三者的最佳提取方法，最适BAC浓度为0.30%~0.50%，pH值为12~13.5，提取时间为3~5min。以经抗真菌整理的纯棉织物为对象，比较了平皿培养法和ATP发光法。平皿培养法结果表明抗黑曲霉与产黄青霉的整理剂浓度分别为7g/L和8g/L，测试时间为28d；ATP发光法结果表明抗三种测试菌的整理剂浓度为5g/L，测试需要2d，可见ATP法比平皿培养法不仅快速而且灵敏。