本论文主要介绍了螺-氧化吲哚环氧乙烷衍生物和α-羟基-β-氨基酸酯衍生物这两类化合物的合成。第一部分,我们创立了一种通过一锅法合成螺吲哚酮环氧乙烷类化合物的方法。螺吲哚酮环氧乙烷类化合物被报道可用作抗惊厥药,利尿药,镇静剂,助眠药物。我们通过邻(三甲基硅基)苯基三氟甲磺酸酯在CsF作用下形成活性苯炔中间体,利用硫醚捕获此活性中间体原位形成硫叶立德,与此同时硫叶立德又被靛红衍生物截获,以较好的收率得到相应的螺-氧化吲哚环氧乙烷类化合物。整个过程中存在两次活性中间的的捕捉过程,操作简单,条件温和,收率理想。在第二部分,我们利用金属铑-锆共催化的策略,成功实现了亚胺捕捉羟基叶立德的不对称三组分反应,我们通过简单的实验操作,高对映选择性地合成a-羟基-p-氨基酸酯衍生物,将氨基酸的衍生物氨基乙醇引入到Mannich型三组分反应中。另外,我们进一步研究了基于羟基叶立德捕捉的不对称多组分串联反应,得到含有一个季碳中心的吗啉酮结构。我们的研究丰富了有机化合物库,为筛选新药提供了便利。