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目的:检测分析羧甲基-β-1,3-葡聚糖(CMG)对HMy细胞的细胞毒性作用和对细胞增殖的影响;利用多靶单击模型,对进行X射线和12C6+重离子束照射后的细胞克隆存活进行存活曲线的拟合,并且分析比较羧甲基-β-1,3-葡聚糖对HMy细胞放射生物学参数的影响;探究羧甲基-β-1,3-葡聚糖对HMy细胞遭受电离辐射后的细胞凋亡、活性氧类、线粒体膜电位、脂质氧化反应产物丙二醛、超氧化物歧化酶活性、DNA损伤程度和DNA损伤修复能力等的影响,进而检测、评价羧甲基-β-1,3-葡聚糖对X射线和12C6+重离子束辐照的防护作用,并且探讨羧甲基-β-1,3-葡聚糖可能的辐射防护作用机理。材料与方法:通过CCK-8法探究不同浓度羧甲基-β-1,3-葡聚糖,在不同孵育时间下对HMy细胞增殖的影响,并筛选出药物的最佳作用浓度和孵育时间,并且作为后续实验的细胞预处理条件。用不同剂量的X射线和12C6+重离子束分别辐照药物预处理和未进行药物预处理的HMy细胞,用软琼脂克隆形成试验检测细胞存活率,并对存活率进行多靶单击拟合,分析放射生物学参数的变化;通过流式细胞术对细胞凋亡、活性氧和线粒体膜电位的改变进行定量分析;利用丙二醛检测试剂盒对脂质氧化反应的产物丙二醛的生成量进行检测;利用超氧化物歧化酶活性测定试剂盒对超氧化物歧化酶活性的变化进行测定;通过微核实验探究微核率的变化情况;利用碱性单细胞凝胶电泳实验研究DNA损伤和修复的变化情况。结果:羧甲基-β-1,3-葡聚糖对HMy细胞没有细胞毒性作用,并且有促进细胞增殖的作用;通过多靶单击拟合得到的相关放射生物学参数的变化可以看出,羧甲基-β-1,3-葡聚糖能够提升HMy细胞的辐射抗性,降低细胞放射敏感性,并且能够提升细胞损伤修复的能力;对于辐射诱导的细胞凋亡、活性氧和线粒体膜电位的改变均有缓解作用,对电离辐射造成的超氧化物歧化酶活性的降低有恢复作用,并且能够抑制细胞内脂质氧化反应产物丙二醛含量的增加;羧甲基-β-1,3-葡聚糖能够降低辐射造成的细胞微核的产生,降低彗星尾长和尾部DNA含量。结论:(1)羧甲基-β-1,3-葡聚糖是一种安全低毒高效的辐射防护药物,对X射线和12C6+重离子束,两种分别为低LET和高LET的电离辐射造成的损伤都能起到很好的防护作用。(2)羧甲基-β-1,3-葡聚糖对辐射诱导的细胞凋亡和氧化应激反应都有抑制作用,表现出抗氧化活性,减轻了电离辐射引起的HMy细胞的氧化应激反应。(3)羧甲基-β-1,3-葡聚糖对辐射造成的遗传毒性有恢复作用,增加了HMy细胞DNA抗辐射损伤的能力,并且能促进损伤DNA的修复。