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目的考察头孢吡肟在奥硝唑氯化钠注射液中的稳定性方法采用紫外分光光度法,测定混合溶液中头孢吡肟和奥硝唑的含量。根据头孢吡肟与奥硝唑在紫外光区的吸收曲线特点,分别用双波长法和系数倍率法测定溶液中二者的含量,具体操作如下:分别用蒸馏水配制含头孢吡肟20μg/ml标准溶液(1),含奥硝唑20μg/ml标准溶液(2),将(1)、(2)分别在200 -400 nm波长范围内扫描,可见头孢吡肟的最大吸收波长为257nm,奥硝唑的最大吸收波长为319nm,头孢吡肟与奥硝唑在对方的最大吸收波长处都有吸收,头孢吡肟的最大吸收波长与奥硝唑吸收曲线的交点在奥硝唑的吸收曲线上能找到等吸收点,所以用双波长法测定头孢吡肟在混合溶液中的含量,而在头孢吡肟吸收曲线上无法找到测定奥硝唑时的等吸收点,因此选择系数倍率法测定奥硝唑的含量。另用蒸馏水精密配制含头孢吡肟10-60μg/ml、含奥硝唑5-30μg/ml的系列测定液,在257nm、319nm处分别测定吸收度A,求得头孢吡肟倍率系数的平均值K,同时经反复测定,得出测定头孢吡肟时奥硝唑的等吸收波长λ等为360nm。另精密称定适量的头孢吡肟和奥硝唑标准品,模拟临床用药浓度配成混合溶液,并用蒸馏水稀释成系列浓度测定液,在λ257、λ319、λ360处分别测定混合溶液的吸收度A,得C头孢吡肟与△A头孢吡肟、C奥硝唑与△A奥硝唑的标准曲线方程。模拟临床用药浓度,将1g头孢吡肟粉针剂加入到0.5%奥硝唑氯化钠注射液100ml中作为观察液,在0,1,2,4,6小时用蒸馏水稀释成含头孢吡肟20μg/ml+奥硝唑10μg/ml的测定液,按上述方法测定并计算含量,同时测定待测溶液的pH,扫描混合溶液看吸收曲线是否有变化,并观察溶液外观是否有沉淀、气泡产生,溶液颜色是否变深等。