本论文主要包括了二萜天然产物sculponeatin N的全合成和不对称合成研究。论文分为下面两个章节：第一章二萜天然产物Sculponeatin N的全合成本章节对6,7-seco-ent-贝壳杉烷二萜15-desoxyeffusin, longirabdolactone, maoecrystal Z, trichorabdal A, longikaurin E, maoecrystal V和sculponeatin N的全合成进行了回顾。对从黄花香茶菜中分离得到的良好生物活性的6,7-seco-ent-贝壳杉烷二萜sculponeatin N进行了全合成。我们首先通过二酯化合物与二烯的碘代物进行钯催化的偶联反应作为关键步进行了尝试；后来通过策略的调整,以区域和立体选择性的aldol反应串联异构化和内酯化进行C10位季碳中心的构建,然后由分子内的Diels-Alder反应完成B环和C环的同时构建,再经历自由基环化反应对D环进行合成,通过十三步反应13.9%的总收率首次完成了sculponeatinN的全合成。此外,我们还进行了二萜天然产物sculponeatin O的合成研究。第二章二萜天然产物Sculponeatin N的不对称合成研究本章节对不对称Diels-Alder反应的研究现状进行了简要概括。在二萜天然产物sculponeatin N的全合成基础上,我们对其进行了不对称合成研究。我们以不对称Diels-Alder反应和不对称双Michael加成反应作为关键反应,进行了6,7-seco-ent-贝壳杉烷二萜sculponeatin N的不对称合成研究,但并没有获得令人满意的结果。