目的:用高通量的组织芯片技术,探讨Pim-3、p-STAT3、CyclinD1蛋白在胰腺导管腺癌及非癌组织中的表达及与胰腺癌临床病理特征的关系。方法:将88例人胰腺导管腺癌组织和11例非癌胰腺组织制成组织芯片,采用免疫组化方法分别检测Pim-3、p-STAT3、CyclinD1蛋白的表达,并分析其与胰腺癌临床病理特征的关系,并对随访2月-6年的54例病例作生存分析。结果:在88例胰腺癌组织中Pim-3、p-STAT3、CyclinD1阳性表达率分别为64.8%、70.5%和70.5%,在非癌胰腺组织内Pim-3、p-STAT3均为阴性表达,CyclinD1阳性表达率为18.2%。Pim-3在肿瘤细胞的胞质内表达,p-STAT3在肿瘤细胞的胞核与胞质内表达,CyclinD1在肿瘤细胞的胞核内表达,三者的表达与胰腺癌的临床TNM分期、淋巴结转移均相关(P<0.01),与患者年龄、性别、肿瘤大小、位置和病理学分级无关(P>0.05),经Spearmen秩相关分析Pim-3、p-STAT3、CyclinD1蛋白在胰腺癌中均有协同表达。Kaplan-Meier生存分析结果显示,Pim-3、p-STAT3、CyclinD1蛋白在胰腺癌组织中阳性表达的患者生存时间显著缩短(分别P=0.001, P=0.000和P=0.016)。Cox多因素相关分析表明Pim-3和p-STAT3蛋白是影响胰腺癌患者生存期的独立预后因素(分别P=0.043和P=0.046)。结论:组织芯片技术是大规模平行检测多基因蛋白表达的一种有效方法。胰腺癌中Pim-3、p-STAT3、CyclinD1的阳性表达与肿瘤临床分期和淋巴结转移密切相关,其中Pim-3和p-STAT3可以作为胰腺癌患者预后的判断因子。