应用组织芯片技术研究肺癌中Ets1 mRNA表达的生物学意义和相关分子机制

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目的: 进行细胞芯片的研制,为快速、规范、简便、经济地进行各项细胞学临床和科研工作提供一种新的技术方法。材料与方法: 设计7×16点阵,运用自制的细胞阵列检测装置(专利申请号:2005200278140),选取含有肿瘤细胞的肺癌患者的胸水50例、非肿瘤患者胸水6例,经离心等处理后,用微量移液器点入阵列相应位置,每例2个点,即制成细胞芯片。经固定后进行HE、免疫组化或荧光原位杂交等检测,检验结果与每例常规涂片进行对比。同时对该细胞芯片的研究结果与中晚期肺癌的组织芯片的研究结果进行比较,应用四格表x~2检验作统计学分析,检验水准Q值规定为0.05。结果: 1 细胞芯片HE染色结果 制成的细胞芯片为112点,7×16点阵,点阵排列整齐,分布均匀,无掉片。将HE染色的细胞芯片各点进行显微镜下观察,检测结果与同时制作的相应涂片进行比较,结果完全一致。50例肺癌标本均可见肿瘤细胞。 2 细胞芯片荧光原位杂交结果 对细胞芯片进行了Etsl mRNA荧光原位杂交检测,荧光显微镜下观察:荧光清晰,背景干净,肿瘤细胞胞浆呈黄绿色荧光,而细胞核无荧光显示。所得阳性结果与各例相应涂片检测结果一致。 将细胞芯片检测结果与进行Etsl mRNA荧光原位杂交的Ⅲ+Ⅳ期肺癌的组织芯片阳性率进行比较,差异无统计学意义(P>0.05)。 3 细胞芯片免疫组化染色结果 对细胞芯片进行了c-Met免疫组化染色后,细胞无明显减少,所得阳性结果与各例相应涂片检测结果完全一致。 将细胞芯片检测结果与进行c-Met免疫组化染色的Ⅲ+Ⅳ期肺癌的组织芯片阳性率进行比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
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