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含吲哚结构的五元螺环化合物具有重要的抗菌活性,也是许多天然产物的关键骨架,因此,该类化合物的合成及其活性探究,引起了科学工作者的广泛关注。本课题主要由三部分组成：一、吲哚螺杂环衍生物的合成方法及其抗菌活性的研究进展；二、新型的吲哚螺-2,3-二氢呋喃衍生物的合成及生物活性的研究；三、[3+2]环加成构建吲哚螺呋喃衍生物及其抗菌活性的探究。首先,本文阐述了构建吲哚螺杂环化合物的方法,介绍了该类化合物在抗菌活性方面的研究进展。其次,本文以LiOH为促进碱,在三氯甲烷溶剂中,通过3-羟基吲哚酮衍生物与腈基