【摘 要】
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材料的细胞相容性和生物活性化是组织工程研究的重要内容。可注射的高分子水凝胶材料为独特的一大类组织工程材料。本文针对化学交联的可注射型水凝胶材料的可行性，初步研究了
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材料的细胞相容性和生物活性化是组织工程研究的重要内容。可注射的高分子水凝胶材料为独特的一大类组织工程材料。本文针对化学交联的可注射型水凝胶材料的可行性，初步研究了水凝胶聚合时所用氧化还原引发体系的细胞毒性，并设计合成了接有生物活性多肽(RGD)的大单体化合物。首先系统考察了过硫酸铵(APS)/四甲基乙二胺(TEMED)氧化还原引发体系用于组织工程材料的可行性。研究了该引发体系引发聚乙二醇(PEG)大单体聚合的凝胶化时间。发现综合使用两者为最佳选择，但也需要达到一定的浓度。采用MTT法定量检测和光学显微镜直接观察的方法研究了该引发体系在不同浓度下对NIH/3T3细胞的细胞毒性，MTT结果表明APS/TEMED组在高剂量时的细胞毒性比单独使用APS或TEMED还要低，光学显微镜直接观察也支持了前面的细胞活力测量。考察了引发体系的加入对培养基溶液pH值产生的变化，发现其对pH值的影响要小于相同浓度下的APS/AA(抗坏血酸)引发体系组，这也说明TEMED在水溶液中可部分抵消溶液中因使用APS而造成的酸性。为了提高材料的生物活性，使用Acrl-PEG-NHS作为起始原料，直接与GRGDS反应，合成了接有整合素粘附配体片断RGD的大单体Acrl-PEG-GRGDS。通过FT-IR和1HNMR对化合物进行了表征。总之，本论文以可注射型水凝胶材料为中心，初步验证了APS/TEMED引发体系应用于组织工程材料的可行性，制备了可用于材料生物活性化的单体，对水凝胶材料的多种理化性能做了初步研究，涉及材料的合成、表征及细胞相容性评价等多方面的工作。
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