【摘 要】
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目前,我国土壤及地下水污染现象日益严重。相比治理水和大气中的污染物,针对土壤及地下水中污染物的处理难度更大,更具有挑战性。基于过硫酸盐的原位化学氧化技术是当前的研究热点,展现了一定的应用前景。然而该氧化体系中活化剂的地下传递性较差,无法在土壤中有效扩散。鉴于此,本研究构建了可地下传输的纳米碳球活化过硫酸盐的新型氧化体系,同时考察了该体系在原位治理土壤有机污染物中的传递、吸附及去除性能,并对反应机理
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目前,我国土壤及地下水污染现象日益严重。相比治理水和大气中的污染物,针对土壤及地下水中污染物的处理难度更大,更具有挑战性。基于过硫酸盐的原位化学氧化技术是当前的研究热点,展现了一定的应用前景。然而该氧化体系中活化剂的地下传递性较差,无法在土壤中有效扩散。鉴于此,本研究构建了可地下传输的纳米碳球活化过硫酸盐的新型氧化体系,同时考察了该体系在原位治理土壤有机污染物中的传递、吸附及去除性能,并对反应机理进行了探究。论文利用葡萄糖作为前体物质,通过水热法一步制备出粒径可控的水热碳球,并对该水热碳球进行高温碳化以及羧基化。实验证明经过羧基化的水热碳球的分散性有了显著的提高,避免了聚合。通过扫描电镜分析,发现所制备的碳球粒径为100 nm-1 mm,处于适合地下传输的最佳尺寸范围。通过X射线光电子能谱证实羧基化得以成功实现,纳米碳球表面的C=O的比例由0.18提高到了0.57,从而提高了其活化过硫酸盐的能力。论文以罗丹明B和四环素两种典型污染物为反应底物,测试了纳米碳球活化过硫酸盐氧化体系去除污染物的能力。结果表明,该体系对罗丹明B和四环素均具有一定的吸附效果,去除能力分别达到90%和88%。实验还发现C=O基团与反应速率常数具备正向相关性,从而确定催化活性位点为C=O基团。同时,论文还通过电子顺磁共振光谱分析,对比产生的活性物质的峰形和比例,确定该体系的氧化物种为单线态氧,不同于传统的过硫酸盐氧化体系中的羟基自由基及硫酸根自由基。
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