【摘 要】
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为了深入探索洛阳市肝癌的危险因素,我们采用病例对照研究设计,应用分子生物学技术,探讨药物代谢酶基因多态与肝癌遗传易感性的关系,以及环境因素与遗传因素在肝癌发生中的交
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为了深入探索洛阳市肝癌的危险因素,我们采用病例对照研究设计,应用分子生物学技术,探讨药物代谢酶基因多态与肝癌遗传易感性的关系,以及环境因素与遗传因素在肝癌发生中的交互作用.同时,我们对肝癌患者进行出生顺序分析,以明确环境因素与遗传因素在肝癌发生中的相对作用.研究结果如下:1.病例组CYP1A13-UTR CYP1A1<*>1和CYP1A1<*>24等位基因的频率分别为0.644和0.356,对照组分别为0.601和0.399,两组差异无显著性(X<2>=0.78,P=0.378).2.病例组CYP1A1第7外显子Ile和Val等位基因的频率分别为0.422和0.578,对照组分别为0.558和0.442,两组差异有显著性(X<2>=7.08,P=0.008),其OR值为1.73(95﹪CI:1.13-2.64).3.病例组EPHX1第3外=显子113Tyr和113His等位基因的频率分别为0.406和0.594,对照组分别为0.529和0.471,两组差异有显著性(X<2>=5.89,P=0.015),OR值为1.65(95﹪CI:1.08-2.51).4.病例组EPHX1第4外显子139His和139Arg等位基因的频率分别为0.922和0.078,对照组分别为0.837和0.163,两组差异有显著性(X<2>=6.53,P=0.011),OR值为0.43(95﹪CI:0.21-0.87).5.病例组NQ01 C和T等位基因的频率分别为0.561和0.439,对照组分别为0.635和0.365,两组差异无显著性(X<2>=2.17,P=0.140);病例组C/C、C/T和T/T基因型的频率分别为0.344、0.433和0.223,对照组分别为0.423、0.423和0.154,两组差异无显著性(X<2>=2.00,P=0.368).6.HBsAg与CYPlAl 3-UTR和第7外显子危险基因型、EPHX1第3、4外显子危险基因型以及NQ01危险基因型均存在交互作用.7、抗-HCV与CYPlAl第7外显子危险基因型以及EPHX1第3、4外显子危险基因型在肝癌发生中均存在交互作用.8、吸烟与CYPlAl第7外显子危险基因型以及EPHX1第3、4外显子危险基因型在肝癌发生中均存在交互作用.9.职业暴露与CYPlAl第7外显子危险基因型和EPHX1第4外显子危险基因型在肝癌发生中均存在交互作用.10.EPHX1第4外显子危险基因型与CYPlAl第7外显子危险基因型在肝癌发生中存在交互作用.11.肝癌的发生与出生顺序无关.
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