【摘 要】
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目的：通过体外培养人胃癌细胞系SGC-7901的方法,以不同浓度的姜黄素作用于SGC-7901,观察是否能够抑制细胞的增值,及其对MAPKs信号传导通路中P-ERKl/2、p-p38MAPK表达等方面的
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目的：通过体外培养人胃癌细胞系SGC-7901的方法,以不同浓度的姜黄素作用于SGC-7901,观察是否能够抑制细胞的增值,及其对MAPKs信号传导通路中P-ERKl/2、p-p38MAPK表达等方面的影响,来探讨其增值促凋亡的影响。方法：常规培养人胃癌细胞系SGC-7901；用不同浓度的姜黄素(10、20、30、40、50μmol/L)处理SGC-7901细胞24h、48h、72h后,采用MTT法检测细胞的增殖情况：运用Western-Blotting方法测定不同浓度的姜黄素(10、20、30、40、50μmol/L)分别作用于SGC-7901细胞不同时间(15、30、60min)后,SGC-7901细胞中P-ERK1/2、 p-p38MAPK表达的变化。结果：1MTT实验数据表明姜黄素能够抑制人胃癌细胞系SGC-7901的增殖,且具有时间和剂量依赖性(P<0.05)。2姜黄素可以下调p-ERK1/2的表达,抑制人胃癌细胞系SGC-7901中的p-ERKl/2信号转导通路。3姜黄素可以上调p-p38MAPK的表达,激活SGC-7901中的p-p38MAPK信号转导通路。结论：姜黄素对SGC-7901细胞增殖具有抑制作用；通过抑制P-ERK1/2信号转导通路降低SGC-7901细胞中p-ERKl/2的表达；通过激活p-p38MAPK信号转导通路使SGC-7901细胞中p-p38MAPK的表达升高。
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