目的：初步探讨神经生长因子(NGF)及其受体(NGFR)对肝癌细胞株HepG2的增殖能力及体外迁移能力的影响。方法：1.采用Western blot法检测HepG2细胞中NGF特异性受体TrkA的表达情况。2.采用MTT法观察NGF对HepG2细胞增殖的作用。3.流式细胞仪法检测NGF对HepG2细胞增殖周期的影响。4.应用Millicell小室肿瘤细胞体外迁移实验评价NGF对HepG2细胞迁移能力的影响。结果：1.Western blot实验表明,肝癌细胞HepG2中NGF特异性受体TrkA的表达明显高于正常肝细胞。2.MTT实验表明,外源性的NGF能有效促进HepG2细胞的增殖,与空白对照组相比,增殖率差异有显著性(p<0.05),且有明显的量效依赖关系。3.流式细胞技术显示,用0、50、100、200 ng／ml的NGF作用48小时后,肝癌细胞HepG2增殖周期发生了明显改变,G1期分别75.7%、71.2%、60.9%和53.3%,S期分别为22.2%、25.5%、34.3%和40.1%,与对照组相比差异有显著性(p<0.05)。4.Millicell小室细胞迁移实验中,50、100、200 ng／mlNGF组的每视野迁移细胞数分别为156±22、212±41、275±69,与对照组(103±13)相比差异有显著性(p<0.05)。结论：1.肝癌细胞HepG2中NGF特异性受体TrkA的表达明显高于正常肝细胞；2.外源性的NGF可有效促进肝癌细胞的增殖及迁移,是影响肝癌浸润转移的重要因素；3.抑制NGF／TrkA传导通路具有治疗肝癌的应用前景。