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目的检测MACC1及c-Met在胃癌组织及癌旁正常组织的表达情况，研究MACC1及c-Met在胃癌中的表达及其临床意义。方法收集胃癌组织及癌旁正常组织，采用RT-qPCR检测三种胃癌细胞株、46例胃癌组织及癌旁正常组织中MACC1mRNA的表达情况，免疫组化技术检测67例胃癌组织及癌旁正常组织中MACC1及c-Met蛋白的表达，并分析MACC1及c-Met蛋白与临床病理资料之间的关系。结果胃癌细胞株中具有MACC1mRNA的差异性表达；胃癌组织及癌旁正常组织MACC1mRNA的相对表达量分别为5.5600±2.8531、2.1901±1.6759，胃癌组织的表达显著高于癌旁正常组织(t=6.907，P＜0.05)；肿瘤组织中MACC1蛋白的阳性率为64.18%(43/67)，显著高于癌旁正常组织5.97%(4/67)，(χ~2=49.844，P＜0.05)；肿瘤组织中MACC1蛋白的异常高表达与分化程度(χ~2=14.492，P=0.000)、腹膜转移(χ~2=4.251，P=0.039)、淋巴转移(χ~2=11.978，P=0.001)、临床分期(χ~2=11.024，P=0.001)密切相关，而与年龄、性别、肿瘤大小及部位无关；肿瘤组织中c-Met蛋白的阳性率为65.67%(44/67)，显著高于癌旁正常组织8.96%(6/67)，(x2=46.070，P＜0.05)；肿瘤组织中c-Met蛋白的异常高表达与分化程度(x2=6.160，P=0.013)、腹膜转移(x2=6.560，P=0.010)、淋巴转移(x2=6.063，P=0.014)、临床分期(x2=5.939，P=0.015)密切相关，而与年龄、性别、肿瘤大小及部位无关。结论MACC1及c-Met的蛋白表达密切相关，均可以作为预测腹膜转移、淋巴转移，评价胃癌进展的有效指标，可为胃癌病人的临床诊疗提供依据。