目的：　　观察研究慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary diseases，COPD）急性加重与CD3+、CD4+、CD4+/CD8+T淋巴细胞联合血清降钙素原（PCT）、C-反应蛋白（CRP）、淀粉样蛋白A（SAA）的相关性。　　方法：　　随机抽取2014年1月～2017年2月期间我院呼吸内科住院治疗的急性加重期的COPD患者300例作为研究对象，根据患者入院当日外周血T淋巴细胞及其亚群数量和治疗方法分组。实验组分为一组：CD3+、CD4+、CD4+/CD8+T淋巴细胞下降，同时予以常规抗感染、扩张支气管、化痰治疗的COPD患者共计100例；二组：CD3+、CD4+、CD4+/CD8+T淋巴细胞下降，予以常规抗感染、扩张支气管、化痰治疗，同时予注射用胸腺法新针1.6μg肌注qod的COPD患者共计100例；对照组：CD3+、CD4+、CD4+/CD8+T淋巴细胞正常，予以常规抗感染、平喘、化痰治疗的COPD患者100例。观察比较三组患者治疗前后肺功能改善情况，炎症指标血清降钙素原、C-反应蛋白以及淀粉样蛋白A的变化，免疫功能恢复情况等。观察COPD患者的T淋巴细胞亚群的正常与否在疾病的转归过程中是否存在相关性，为COPD急性加重期患者的早期免疫治疗提供理论基础。　　结果：　　1、三组患者经治疗后肺功能得到了改善，对照组FEV1/FVC比值由（47.78±5.03）%提高到（57.41±4.99）%，研究组一由（47.69±5.12）%提高到（56.20±5.64），研究组二由（48.13±5.24）%提高到（68.41±5.79）%,研究组二的改善效果显著优于对照组和研究组一，对于T淋巴细胞下降的慢性阻塞性肺病急性加重期患者，采用常规治疗结合免疫调节治疗可改善患者的肺功能。P﹤0.05。　　2、三组慢性阻塞性肺病患者的炎症情况在治疗后较入院时均有所减轻，研究组二PCT由（2.09±0.40）ug/l降低到（0.45±0.28）ug/l，CRP由（150.94±54.07）mg/ml降低到(7.44±2.47)mg/ml，SAA由（48.13±5.24）mg/l降低至（2.31±0.18）mg/l，而研究组一PCT由（2.17±0.39）ug/l降低到（0.98±0.33）ug/l，CRP由（142.73±49.82）mg/ml降低到(9.48±2.76)mg/ml，SAA由（47.69±5.12）mg/l降低至（32.70±16.54）mg/l，通过比较研究组一和研究组二治疗后的PCT、CRP、SAA以及两组PCT、CRP、SAA的下降幅度，P均﹤0.05。给予免疫调节治疗的研究组二治疗后感染控制效果最佳。　　3、T淋巴细胞亚群低下的两组患者在采用不同方法治疗后，T淋巴细胞亚群数值均明显升高，研究组一的CD3+水平由（48.06±6.10）%提高到（63.52±5.64）%，CD4+水平由（22.46±4.71）%提高到（32.12±4.58）%，CD4+/CD8+数值由（0.84±0.28）提高到（1.02±0.29）；研究组二的CD3+水平由（48.04±6.05）%提高到（71.08±5.80）%，CD4+水平由（21.99±4.48）%提高到（40.39±4.63）%，CD4+/CD8+数值由（0.83±0.27）提高到（1.66±0.28）。P<0.05。　　4、T淋巴细胞亚群低下的 COPD急性加重期患者，其治疗时间相比T淋巴细胞正常的COPD急性加重期患者有差别。对照组15天内出院患者例数为78例（78%），研究组一15天内出院的患者例数为58例（58%），即T淋巴细胞下降且未经免疫调节治疗的患者较T淋巴细胞正常的患者住院时间更长；研究组二15天内出院的患者为100例（100%），即给予免疫调节治疗的T淋巴细胞下降的COPD患者均于15天内出院，较T淋巴细胞正常的COPD患者住院床日明显缩短。T淋巴细胞下降的COPD急性加重期患者，免疫调节治疗可缩短其住院床日，P﹤0.05。　　结论：　　慢性阻塞性肺病急性加重期患者免疫功能低下的，经对症的常规治疗后可以恢复正常；给予免疫调节治疗能够缩短住院时间，抗感染疗程缩短，加快COPD急性加重期患者肺功能的恢复，缩短患者免疫功能的恢复时间。T淋巴细胞下降且无免疫调节治疗的COPD急性加重期患者，其治疗时间较T淋巴细胞正常的COPD急性加重期患者更长，T淋巴细胞亚群正常与否可对其预后进行预测。T淋巴细胞下降的慢性阻塞性肺病急性加重期患者，采用常规治疗结合免疫调节治疗可改善患者的肺功能，加速患者免疫功能的恢复，缩短住院床日，减少抗生素的使用，减少耐药菌的产生以及二重真菌感染的发生，提高COPD患者的生活质量，适合临床大力推广。