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目的比较微小RNA-142-3p(micro RNA-142-3p,mi R-142-3p)在Graves病(Graves disease,GD)患者和正常健康对照者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)中的表达水平,同时通过检测GD患者和正常健康对照者PBMC中的GARP m RNA表达水平、以及GD患者和正常健康对照者血清中转化生长因子β1(TGF-β1)的浓度,探讨mi R-142-3p在Graves病发生发展中的可能作用和机制。方法用密度梯度离心法分别提取37例Graves病患者与15例正常健康志愿者的PBMCs,用RT-q PCR分别检测两组PBMCs中mi R-142-3p和GARP m RNA的表达水平。应用ELISA法分别检测两组血清中TGF-β1的浓度,同时检测甲状腺功能(FT3、FT4、TT3、TT4、TSH)以及促甲状腺素受体抗体(TRAb)。比较两组PBMCs中mi R-142-3p、GARP m RNA表达水平差异及二者相关性,比较两组血清中TGF-β1浓度差异。分析mi R-142-3p、GARP m RNA水平分别与FT3、FT4、TT3、TT4和TRAb等指标的相关性。运用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)评价mi R-142-3p对Graves病的诊断价值。结果1.mi R-142-3p在GD患者PBMC中表达水平(0.378±0.199)较正常健康对照组(1.104±0.421)明显下调,差异显著(P=0.003,P<0.01);GD组PBMC中GARP m RNA的表达水平(1.558±0.765)较正常对照组(1.024±0.258)明显升高(P=0.004,P<0.01);疾病组PBMC中mi R-142-3P与GRAP m RNA呈负相关(r=-0.401,P=0.014,P<0.05)。2.mi R-142-3P、GARP m RNA与甲状腺功能指标相关性分析:mi R-142-3P与FT3、FT4、TT3、TT4呈负相关(r=-0.392,P=0.017,P<0.05;r=-0.326,P=0.049,P<0.05;r=-0.337,P=0.042,P<0.05;r=-0.437,P=0.007,P<0.01)。GARP m RNA与FT3、FT4无明显相关性(r=0.163,P=0.315,P>0.05;r=0.132,P=0.436,P>0.05);GARP m RNA与TT3、TT4呈正相关(r=0.563,P=0.000,P<0.01;r=0.423,P=0.009,P<0.01)。3.TRAb与mi R-142-3p及GARP m RNA相关性分析:mi R-142-3P与TRAb呈负相关(r=-0.364,P=0.027,P<0.05);GARP m RNA与TRAb无明显相关性(r=0.314,P=0.059,P>0.05)。4、两组血清中TGF-β1表达水平比较:GD组血清中TGF-β1的表达水平(0.632±0.278)较正常对照组(0.617±0.302)差异无统计学意义(P>0.05)。5、通过分析受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)发现:mi R-142-3p对Graves病有一定的诊断价值,ROC曲线下面积(AUC)=0.917(95%CI 0.8063~1.028)。结论1.mi R-142-3p表达下调与Graves病相关,在疾病的发生发展中可能起到重要作用。2.mi R-142-3p可调控GARP m RNA的表达。3.mi R-142-3p在Graves病中的异常表达可能与GARP-TGF-β通路有关。