目的:将瘦蛋白负载到丝素纤维构建能够促进血管生成的纤维膜,研究其促进口腔黏膜再生的能力。方法:采用静电纺丝技术制备丝素纤维,通过薄膜分散法制备瘦蛋白脂质体并表面氨基化,以聚多巴胺为桥梁将脂质体接枝丝素纤维表面构建可血管化的纤维膜。透射电子显微镜(TEM),扫描电子显微镜(SEM),原子力显微镜(AFM)对脂质体和纤维的形貌进行表征。水接触角仪(WCA)以及力学测试仪表征纤维膜的理化性质。将大鼠成纤维细胞种植在纤维膜上,以CCK-8法和细胞荧光染色,考察纤维的细胞相容性。用纤维膜的浸出液培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),考察纤维成血管的能力。构建兔口腔黏膜缺损模型评价纤维促进黏膜的再生能力。结果:丝素纤维经过聚多巴胺修饰和脂质体接枝后形貌发生微小改变,但是亲水性和机械性能都明显提高。细胞实验发现纤维膜对细胞的增殖和形态没有明显的影响。HUVECs在负载瘦蛋白的纤维浸出液培养5小时后分化排列成明显的网状结构。在兔口腔黏膜大面积缺损模型中,负载瘦蛋白的纤维治疗的缺损愈合率高于其他组,再生的黏膜下CD34的信号最明显。结论:丝素纤维通过聚多巴胺表面接枝包裹了瘦蛋白的脂质体,表面粗糙度提高了,但是机械性能和亲水性也提高了。负载瘦蛋白的丝素纤维具有良好的细胞相容性。脂质体释放的瘦蛋白能够有效地促进血管再生,提高纤维膜修复口腔黏膜缺损速率。