黄麻(jute)作为一种天然的纤维作物,是麻纺工业的重要原料。它往往受到多种病害的影响,黄麻炭疽病就是其中之一,对黄麻的生产带来巨大的影响。若要有效的防治黄麻炭疽病的发生,就必须对黄麻炭疽病病原菌的种类进行一个全面研究。本研究主要是从圆果种黄麻炭疽病病原鉴定、黄麻179与爱店野生种的杂交所衍生的由144个品系组成的重组自交系(Recombinant inbred line,RIL)F8代群体的炭疽病抗性鉴定以及NBS-LRR类抗病基因的同源克隆三个方面展开试验,主要结果如下:(1)病原鉴定从浙江、福建、广西、河南4省采集圆果种黄麻炭疽病的病原菌样本,进行分离纯化、形态学特征分析、分子生物学方法分析其rDNA-ITS、LSU、β-Tub2区域的基因序列。结果发现:圆果种黄麻上的炭疽病病原菌主要有两种,分别为黑线炭疽菌(C.dematium)和胶孢炭疽菌(C.gloeosporioides)。(2)致病力测定将分离获得的7个菌株接种在同一品种福农1号的茎秆上,结果发现,供试菌株的致病性存在一定的差异,总的来说,黑线炭疽菌(C.dematium)致病力强,而胶孢炭疽菌(C.gloeosporioides)致病力较弱。(3)抗性鉴定取致病性最强的FJ2菌株,采用菌饼接种的方法对在大田里144份黄麻株系进行接种,结果表明不同株系的黄麻发病程度差异较大,病斑大小从11.79-30.50mm,其中 RI-98(11.79mm)、RI-45(11.87mm)、RI-76(12.69mm)等表现出抗病,RI-13(30.50mm)、RI-108(29.61mm)、RI-61(28.77mm)等表现出感病。(4)NBS-LRR类抗病基因的同源克隆按照同源克隆法,以黄麻抗炭疽病株系98号的DNA为模板,进行PCR扩增,分离出NBS抗病基因同源序列(RGA)3条。RGAs序列分析发现,各RGA编码的氨基酸序列皆含有NBS区的保守结构(P-loop、激酶2、激酶3和疏水结构域HD),这说明了各条RGAs可能与抗病性有关。