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周围神经损伤实质上是神经元轴突的损伤，周围神经损伤后轴突逆向运输提供的神经营养因子骤减，导致部分神经元死亡，再生乏力。研究表明，靶组织合成的神经营养物质有利于损伤神经的再生与修复。神神经生长因子在神经损伤的再生过程中起着极其重要的营养和调控作用。但NGF存在无法通过血脑屏障、全身用药毒副作用大、水溶液中生物活性半衰期短等缺陷，基于此我们利用聚乙二醇/聚（γ-乙基-L-谷氨酸酯）（PEG-PELG）水凝胶担载NGF，制备出具有缓释能力的新剂型NGF。在体外试验证实NGF与VPA联合应用有促进PC12细胞分化的协同作用的基础上，采用Wistar大鼠坐骨神经损伤后创建硅胶管神经再生室的动物模型，将新剂型NGF(注射入神经再生室内)与VPA（口服）联合使用，观察神经损伤后轴突再生的数量、质量及神经电生理功能恢复变化情况。实验结果显示：1、B、C、D、E、F、G各组在D42时间点坐骨神经的肌电图检测呈现恢复期表现，通过神经再生室远端所产生的MUAP波形欠规则、离散，时限延长，各段波形不完全相同，经过神经再生室后均有明显AMP衰减，同时经过神经再生室的CV均有明显减慢，各组与A相比，均有统计学意义（P<0.05）；其中D、E、F、G四组之间相比有差异，但无统计学意义（P>0.05），B、C两组之间相差不大无统计学意义（P>0.05），D、E、F、G四组与B、C两组相比较AMP衰减率更小、CV增高明显存在统计学差异（P<0.05）。2、观察各组再生神经轴突总面积及相对恢复率结果显示各组再生的神经均通过吻合口：A组神经轴突的髓鞘较厚，数目较多，平均直径大，其余各组光镜下观察见间质增多，再生的轴突髓鞘细小、分布分散，计算得出轴突总面积较空白组明显减少，轴突面积恢复率组间也有差异，与A组对比有明显统计学差异（P<0.05）各组之间进行比较分析，其中E、F、G三组轴突总面积及轴突面积恢复率组间无统计学差异（P>0.05），E、F、G三组轴突总面积及轴突面积恢复率分别均高于B、C、D三组具有统计学差异（P<0.05）；D组轴突总面积及轴突面积恢复率高于B、C两组具有统计学差异（P<0.05）；B、C两组轴突总面积及轴突面积恢复率组间相比无统计学差异（P>0.05）。研究结论：硅胶管神经再生室内使用新剂型NGF可以促进神经再生，且可以表现出高剂量效果优于低剂量。低剂量新剂型NGF联合使用VPA效果与高剂量及高剂量联合VPA效果类似，具有协同作用。硅胶管神经再生室模型可以有效地进行促进神经再生药物效果的测定。