原发性肝癌是一种对人类生命健康可以产生巨大危害的消化系统恶性肿瘤。每年全世界就肝癌新增的病例及因肝癌导致的死亡病例均在逐渐升高。目前在临床上用于肝癌晚期患者临床治疗的分子靶向药物索拉非尼,其在延缓晚期肝细胞癌患者生存期的效果上疗效不稳定也不明显,可能这与肝癌患者的不同个体之间存在差异性有一定的关系;但是有文献研究报道显示临床中在使用索拉非尼进行靶向治疗的基础上,再联合使用如TACE治疗、局部消融治疗等治疗手段,两种治疗手段合用使二者优势的可以达到互补的效果。目前对于研究有关肝癌的临床诊疗,以及找寻预测肝癌预后疗效的有效生物学指标,是肝癌研究领域的热点。但是对于研究肝癌发生的原因,以及相关分子学层面的机制在肝癌发生和发展中作用研究仍十分有限,且仍未有一套完整的确切的理论对此来进行阐述。因此,深入探究相关癌基因在肝癌进展过程中的作用具体发挥了何种功能、及其在分子学方面的显示何种作用机制,对提高肝癌的临床诊疗水平以及对预后评价方面都有特别重要的价值。有研究表明,STIL基因为中心粒复制相关因子,在中心粒形成及数目调控、纺锤体形成和染色体分离过程起着重要作用,其通过影响纺锤体形成和染色体分离,从而参与肿瘤的发生、发展,但其具体作用机制目前尚未明确阐述。多项研究显示,STIL在多种癌症中呈现表达升高,且其高表达与肿瘤复发转移、侵袭及预后有关,但STIL对肝癌的影响,以及其在肝癌的发生和发展过程中的作用机制,目前国内尚缺乏相关研究报道。目的探索STIL基因在肝细胞癌患者中的表达水平及其预后意义。方法采用癌症公共数据库Oncomine和TCGA数据库,对STIL基因在肝癌的表达情况和预后价值进行生物信息学预测;而后回顾性收集67例肝细胞癌患者癌组织与配对癌旁组织标本,应用免疫组化的方法对STIL蛋白表达水平进行定量检测;最后通过Kaplan-Meier单因素和Cox多因素分析探索STIL表达水平与肝癌患者预后的关系。结果Oncomine数据库预测数据结果显示STIL mRNA水平在肝癌组织中显著高于正常组织(P<0.05),TCGA数据显示STIL mRNA水平高表达的肝癌患者预后明显差于低表达者(P=0.003)。本研究免疫组化结果证实上述数据库预测结果,肝癌中STIL蛋白水平呈现高表达状态(P<0.001),且高表达STIL的肝癌患者预后差于低表达者(P<0.001),单因素及多因素生存分析均提示:STIL高表达可以作为肝癌患者预后不佳的独立预测因子(P值均<0.001)。结论STIL在肝癌中表达增高,且高表达的STIL能够作为预测肝癌病人预后不好的独立预测因子。将来STIL有希望成为肝癌患者临床治疗的新型靶标。