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近年来,随着转基因技术的不断发展及转基因作物的大规模商业化种植,转基因产品的种类和数量持续增加,同时转基因产品的安全性也持续受到关注。为了对转基因产品进行有效管理,需大力发展特异性和灵敏度更高、检测更快速、结果更可靠的新型核酸分析技术。在众多的分析方法中,电化学生物传感器因具有操作简单、灵敏度高、成本低等优点,引起研究人员的广泛关注。本文基于金纳米粒子修饰氮掺杂石墨烯纳米复合材料(Au/N-G),构建出操作简单、灵敏度高的电化学DNA生物传感器,用于转基因玉米MIR162的检测,并和定性PCR、荧光定量PCR进行了方法间的对比。1.分别以尿素和水合肼作为氮源,使用水热法合成氮掺杂石墨烯纳米材料(Nitrogen-doped graphene,N-G)。经过比较,发现用水合肼制备的N-G电化学性能更好,然后将金纳米粒子(Gold nanoparticles,AuNPs)原位还原到其表面上,成功制备出Au/N-G纳米复合材料,并使用透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)和循环伏安法(CV)对材料进行了表征。2.将巯基修饰的ssDNA探针通过Au-S键共价结合到Au/N-G修饰电极的表面,以亚甲基蓝(MB)为指示剂,差分脉冲伏安法(DPV)为检测方法,构建出用于检测转基因玉米MIR162的电化学DNA生物传感器。在对合成的目标DNA进行检测的实验中,传感器对浓度在1.0×10-8 M至1.0×10-14 M范围内的目标DNA具有线性响应,检测限为2.52×10-15 M(S/N=3),并且表现出较高的特异性、重复性和稳定性。3.分别建立了针对转基因玉米MIR162的定性PCR、荧光定量PCR检测方法,然后使用三种方法对含有不同比例MIR162玉米的样本进行了检测。结果显示,传感器具有比定性PCR更高的灵敏度,并且能有效区分不同阳性掺比的样本,但其定量检测能力仍有待改进。最后使用所构建的传感器对市场上常见的4种玉米样本进行了检测,检测结果与定性PCR具有较好的一致性,证明传感器具有实际应用的潜力。本研究成功构建出用于检测转基因玉米MIR162的电化学DNA生物传感器,对其定性和定量检测能力与传统检测方法进行了对比分析,并对其实用性进行了初步验证,为转基因检测技术的发展提供了新的思路。