为了保持二色补血草的优良性状并使后代整齐一致，满足商品化生产的需求，以引种驯化7年的二色补血草实生群体为试材，进行优良单株的筛选，并以优良单株的花茎和叶片为外植体，研究和建立二色补血草再生体系。试验结果如下： 1．根据制定的二色补血草优良单株的初选标准选择出30个样本，对30个二色补血草样本进行植物学性状的测量，用加权系数法对所选植株进行综合评分，最终选出5株优良单株。 2．通过对二色补血草花茎快繁的研究，发现培养基中不加NAA较好；BA有助于提高二色补血草花茎不定芽的分化率和新生小苗的质量，KT有助于提高花茎不定芽的增殖数；适宜的二色补血草花茎不定芽诱导分化培养基为：Ls+BA0.8mg/L+KT0.2mg/L，其分化率高达93％，不定芽增殖数达到32.1。花茎的不同切割方式对不定芽的诱导分化及增殖有明显影响，只在茎节的一端保留4mm长的节间段是适宜的切割方式，分化和增殖芽丛的能力最强，分化率达94％，不定芽增殖数达15.9。 3．通过对二色补血草叶片再生的研究，得到适宜的消毒处理为升汞消毒4min，可使二色补血草叶块的存活率达到96.7％。二色补血草叶片不定芽的分化率和平均分化芽数均随着BA浓度的升高而增加(BA2.0+NAA除外)；BA与生长素的比例为5:1时，可达到BA同一浓度梯度中最高的分化率和最多的平均分化芽数；BA和NAA组合要明显优于BA和2,4-D组合；最适的二色补血草叶片不定芽分化培养基为：Ls+BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L，分化率高达80.0％，平均分化芽数达14.2。暗培养对二色补血草叶片不定芽的分化有促进作用，适宜的暗培养时间为14d，分化率达86.7％，与对照相比分化率可提高6.7％，平均分化芽数为17.8。 4．通过对二色补血草组培苗生根及移栽基质的研究发现，NAA对二色补血草组培苗根的伸长有促进作用，IBA则对其组培苗的发根量有促进作用，最适的生根培养基为：1/2 Ls+NAA 0.5mg/L+IBA 1.0 mg/L，生根率达97％，平均根量达27条，平均根长达3.56cm。组培苗生根培养时间不宜过长，适宜生根培养天数为15d。试验所得适宜移栽基质为：蛭石+草炭(3:1)，移栽成活率可达90％。