【摘 要】
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目的NOD1是模式识别受体(PRRs)家族成员,与肺癌发病密切相关,其基因多态可影响多种肿瘤发病风险,但关于NOD1基因多态与肺癌易感性之间的关系少见报道。本文旨在探讨NOD1基因r
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目的NOD1是模式识别受体(PRRs)家族成员,与肺癌发病密切相关,其基因多态可影响多种肿瘤发病风险,但关于NOD1基因多态与肺癌易感性之间的关系少见报道。本文旨在探讨NOD1基因rs2075819 A>G和rs2075820 G>A遗传变异与肺癌易感性之间的关系。方法应用病例-对照研究策略研究NOD1遗传变异与肺癌发病风险之间的关系。肺癌病例为2008年1月至2014年12月就诊于华北理工大学附属唐山市工人医院、唐山人民医院的非小细胞肺癌患者;健康对照为同时期河北省唐山市的健康体检者,既往无肿瘤病史。使用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析(PCRRFLP)法对NOD1基因rs2075819 A>G和rs2075820 G>A遗传变异进行基因分型。用Logistic回归计算rs2075819和rs2075820各基因型影响肺癌发病风险的OR值及95%CI。结果与NOD1 rs2075819 AA基因型携带者相比,rs2075819 AG基因型携带者发生肺癌的风险显著降低(OR=0.79,95%CI=0.63-0.99,P=0.044)。年龄分层显示,在低年龄组(≤60岁)中,rs2075819 AG基因型携带者具有较低的肺癌发病风险(OR=0.69,95%CI=0.51-0.94,P=0.018),在高年龄组(>60岁)无统计学差异。吸烟分层显示,在不吸烟组中,rs2075819 AG基因型携带者具有较低的肺癌发病风险(OR=0.74,95%CI=0.56-0.98,P=0.037),而在吸烟组未发现该基因型影响肺癌发病风险。NOD1 rs2075820各基因型在肺癌患者和正常对照者的分布无统计学差异(P>0.05),年龄和吸烟分层也无差异(P>0.05)。结论NOD1基因rs2075819 A>G遗传变异影响肺癌发病风险,而rs2075820 G>A变异不影响肺癌发病风险。
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