4–甲基–5–(β–羟乙基)–噻唑(4-Methyl-5-hydroxyethyl thiazole)作为一种食用香料,在添加剂市场有一定的需求,也是医药行业中常见的合成中间体。其最重要的用途是作为N-杂环卡宾催化剂,催化一系列的有机化学反应。本文通过两条合成路线,分别以γ-丁内酯和乙酰乙酸乙酯为起始原料,对4–甲基–5–(β–羟乙基)–噻唑的合成进行了探索。该合成路线是以α-卤代羰基化合物和硫代甲酰胺为原料,经Hantzsch法合成噻唑环。其主要工作是选用不同的起始原料,改变中间体的合成方法,并提高合成收率。主要讨论了由γ-丁内酯与乙酸乙酯制备α–乙酰-γ-丁内酯反应以及探索通过自由基加成反应由乙酰乙酸乙酯与醋酸乙烯酯合成α-(β-乙酰氧乙基)乙酰乙酸乙酯,并探索该反应的影响因素。