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高比表面积吸附树脂由于具有较高的比表面积和丰富的孔结构,在提取和分离方面得到广泛应用。为了增加吸附树脂对吸附质的选择功能和提高对吸附质的吸附量,对吸附树脂骨架的极性修饰已成为现在科研工作者的研究热点。本文以氯甲基苯乙烯为单体,二乙烯基苯为交联剂,聚乙烯醇为分散剂,在过氧化苯甲酰引发下,采用悬浮聚合法制备了微交联聚苯乙烯型树脂。后交联过程中,采用1,2-二氯乙烷为溶剂,氯化铁为催化剂,发生超交联反应制备高比表面积吸附树脂,用苯酚为极性单体来调节吸附吸附树脂的极性。用比表面积与孔径测定仪、扫描电子显微镜、傅里叶红外光谱、固体核磁对合成树脂进行了表征,结果表明极性单体成功接到吸附树脂骨架上,随着极性单体的加入的增加,吸附树脂的比表面积呈下降趋势,孔径几乎不变。在此基础上,以苯酚、苯胺、硝基苯为吸附质模型分子,进行了树脂的静态吸附性能研究,结果表明在1000mg/L的苯酚、苯胺、硝基苯的溶液中,经过修饰的树脂的饱和吸附量分别为290mg/g、320mg/g和760mg/g,吸附饱和时间分别是110min、180min和150min。并且探讨了溶液浓度、温度和pH等因素对树脂吸附过程的影响。对聚氯甲基苯乙烯-二乙烯基苯树脂进行羟基修饰,制得羟基修饰的超高交联吸附树脂,.探讨了修饰单体的加入量对苯酚、苯胺、硝基苯吸附量的影响。结合吸附热力学特点,对苯酚、苯胺、硝基苯在两种树脂上吸附过程的吸附焓变、自由能变、吸附熵变进行了理论计算,并对吸附行为进行了合理的解释。通过对苯酚、苯胺、硝基苯在吸附树脂上293K、303K和313K温度下的吸附等温线进行拟合,结果表明吸附过程符合Freundlich吸附等温方程。此外,根据热力学数据推测吸附过程为物理吸附。