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目的:观察糖尿康丸的降血糖作用,初步了解糖尿康丸的急性毒性,并初步探讨糖尿康丸降血糖作用的机制。材料与方法:观察糖尿康丸对四氧嘧啶所致实验性糖尿病模型小鼠以及葡萄糖和肾上腺素引起的高血糖小鼠的血糖的影响。用放射免疫测定法测定糖尿康丸对四氧嘧啶所致实验性糖尿病模型小鼠血清胰岛素含量的影响。用蒽酮显色法测定糖尿康丸对四氧嘧啶所致实验性糖尿病模型小鼠肝糖原含量的影响。结果:1.急性毒性试验:糖尿康丸经口给药的最大给药量为41.93g生药/kg,按kg体重换算相当于临床用药量(17.28g生药/人/日=0.247g生药/kg)的170倍,小鼠未见异常表现,并无一例死亡。2.药效学实验:糖尿康丸中剂量组(9.0g生药/kg)可明显降低四氧嘧啶所致实验性糖尿病模型小鼠7天血糖含量,低剂量组(4.5g生药/kg)、中剂量组(9.0g生药/kg)和高剂量组(18.0g生药/kg)可明显降低四氧嘧啶所致实验性糖尿病模型小鼠14天血糖含量;糖尿康丸低剂量组(4.5g生药/kg)、中剂量组(9.0g生药/kg)和高剂量组(18.0g生药/kg)可明显降低葡萄糖性高血糖小鼠血糖含量;糖尿康丸中剂量组(9.0g生药/kg)、高剂量组(18.0g生药/kg)可明显降低肾上腺素性高血糖小鼠在注射肾上腺素后0.5小时血糖含量;低剂量组(4.5g生药/kg)、中剂量组(9.0g生药/kg)和高剂量组(18.0g生药/kg)可明显降低肾上腺素性高血糖小鼠在注射肾上腺素后1小时的血糖含量;糖尿康丸低剂量组(4.5g生药/kg)、中剂量组(9.0g生药/kg)和高剂量组(18.0g生药/kg)可明显增加四氧嘧啶所致实验性糖尿病模型小鼠血清胰岛素的含量;糖尿康丸低剂量组(4.5g生药/kg)、中剂量组(9.0g生药/kg)和高剂量组(18.0g生药/kg)可明显增加四氧嘧啶所致实验性糖尿病模型小鼠肝糖原的含量。结论:1.急性毒性试验:糖尿康丸口服给药较安全。2.药效学实验:糖尿康丸能明显降低四氧嘧啶、葡萄糖、肾上腺素所造成的高血糖小鼠的血糖含量,说明其具有显著的降低血糖、改善正常小鼠对葡萄糖的耐受能力作用;糖尿康丸可能通过减轻四氧嘧啶所致的胰岛β细胞损伤,并修复损伤的胰岛β细胞而增加四氧嘧啶模型小鼠血清胰岛素含量;可能通过抑制糖原分解,促进糖原合成而增加四氧嘧啶模型小鼠的肝糖原含量。