纳米银粉由于其独特的物理、化学和机械性能，在光学材料、催化、电予浆料、生物工程及医药等方面得到丁广泛的应用。这些性能通常与纳米银粒子的尺寸及形貌有关，因而纳米银的形貌可控制备得到广泛关注。目前已经有许多有效的方法用以制各不同形貌的银纳米粒子，但不同纳米结构的形成机理尚未被完全揭示，大规模生产银纳米材料仍然有一定的困难。　　 本文主要研究了以水合肼(N2HH20)为还原剂，硝酸银为前躯体还原制各纳米银过程中，十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)对产物形貌和尺寸的作用，分析了SDBS—Ag+的配位结构，并探讨了不同因素对纳米粒子的影响。实验过程中，采用紫外可见分光光度仪(UV-vis)和傅里叶红外光谱分析仪(FR-IR)来跟踪反应溶液和中间产物的光学性质和微观结构，采用扫描电子显微镜(SEM)，透射电子显微镜(TEM)及x-射线衍射(XRO)对纳米银产品进行分析表征。　　 研究结果表明，在SDBS和PvP溶液体系中，溶液的表面张力-浓度(γ-C)曲线具有双临界浓度，在1.5％的PVP溶液中，分别为C1(~2mmol/L)和C2(～12mmol/L)。　　 在双临界浓度之间时，SDBS分子会聚集到PVP分子链上形成束缚胶束，呈现“珍珠一项链’结构。SDBS中的S—O与银络合形成M-O-S的配位，进一步在空间上构成二维的无机层SO3-M-O38和有机层R交替出现的层状结构，这最终导致了纳米片状结构银的生成；而PVP分子则通过N、O原子与Ag的电子效应、PVP分子链的吸附作用，分散保护所形成的纳米结构。在SDBS浓度大于2mmol/L时，在较大Ag+浓度范围内(0.02 mol/L~1.5 mol/L)都有可能形成片状结构的纳米银；改变反应时间和搅拌速度可以调节纳米粒子的粒度分布。相对而言，在SDBS为8mmol/L、PVP为1.5％的溶液中，Ag+浓度为0.2mol/L时，有机分子的诱导、分散效果较好，获得的产物粒子结构均匀。