目的：观察加味增液汤治疗阴虚型功能性便秘的临床效果及其安全性，为临床治疗阴虚型便秘提供参考。　　方法：将符合诊断标准的60例阴虚型功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组，每组各30例。分别予治疗组和对照组加味增液汤、聚乙二醇4000散剂（福松）治疗，疗程为8周。疗程结束后，观察不同时间段内每周完全自发排便(SCBM)≥3次的患者比例、治疗前后便秘相关症状单项症状积分及总积分的变化、治疗后中医证候疗效评定。经统计分析后评价疗效及安全性。　　结果：疗程结束后，治疗组8周平均每周SCBM≥3次的患者比例为30％，对照组为33.3％;1-4周平均每周SCBM≥3次的患者比例治疗组为26.7％，对照组为33.3％;5-8周平均每周SCBM≥3次的患者比例治疗组为36.7％，对照组为30％。经统计学比较，无显著差异(P＞0.05)，说明两组在增加完全自发排便方面疗效相当。在单项症状比较上，治疗组在排便困难、排便频率、大便性状方面与对照组疗效相当（P＞0.05），而在改善腹胀，排便不尽方面治疗组优于对照组(P＜0.05)。治疗组疗程结束后的便秘相关症状总积分与对照组比较有统计学差异(P＜0.05)，说明治疗组在改善便秘相关症状总积分上优于对照组。在中医证候疗效评定方面，治疗组总有效率为93.3％，对照组为76.7％，两组比较有统计学差异（P＜0.05），说明治疗组在中医证候疗效上优于对照组。在疗程中，两组患者均未出现药物副反应，说明加味增液汤有可靠的临床安全性。　　结论：加味增液汤能有效改善阴虚型功能性便秘患者的临床症状，且具有临床安全性。