卵巢恶性肿瘤是女性生殖系统严重危害妇女生命和健康的三大恶性肿瘤之一,其中90%左右为上皮性恶性肿瘤,因临床发病比较隐匿,早期缺乏典型临床症状,且极易发生多途径多部位的侵袭和转移,临床治疗效果多不理想,因此抑制肿瘤细胞的侵袭和转移成为改善卵巢上皮性癌预后的关键,这也就使得对促进或抑制肿瘤细胞侵袭和转移的蛋白的研究成为近年来的热点课题。肿瘤的侵袭和转移是一个多因子参与的涉及多个环节的级联反应过程,细胞粘附分子p-选择素(p-selectin)在这个过程中通过多重作用促进肿瘤细胞的侵袭和转移;肿瘤转移抑制基因nm23所表达的nm23蛋白,它通过微管聚合、信号传导、转录调节和细胞粘附等多种细胞间功能影响转移进程,与卵巢上皮性癌的恶性程度呈负相关。这两种蛋白各自在多种实体肿瘤如乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌、肝癌、胃癌、食道癌等中已有较多研究,但联合检测这两种具有相反作用的蛋白在肿瘤组织中的表达的研究较少,国内尚未见联合检测p-选择素及nm23蛋白在卵巢上皮性癌中的研究的报道。本研究采用免疫组织化学方法检测p-选择素和nm23蛋白在卵巢上皮性癌、交界性上皮性肿瘤、良性上皮性肿瘤及正常卵巢组织中的表达情况,进一步探讨两者在卵巢上皮性癌发生发展中的作用及其相关性,以期望从理论水平为卵巢上皮性癌的临床诊断及治疗、判断肿瘤的恶性程度及预后评估提供依据,并进一步指导治疗。结果发现:p-选择素在正常卵巢组织、良性上皮性肿瘤、交界性上皮性肿瘤及上皮性癌组织中的阳性表达逐渐增强,在后者中的表达明显高于在前三者中的表达,统计学检验,差异有显著性;在卵巢上皮性癌中,p-选择素的阳性表达在组织病理学分级低、手术-病理分期晚的组织中的表达增高,而且统计学检验,差异有显著性,其阳性表达率与肿瘤组织学类型无相关性。与此相反,nm23蛋白在正常卵巢组织、良性上皮性肿瘤、交界性上皮性肿瘤及上皮性癌组织中的阳性表达逐渐减弱,在后者中的表达明显低于在前三者中的表达,统计学检验,差异有显著性;在卵巢上皮性癌中,nm23蛋白的阳性表达在肿瘤组织学分级低、手术-病理分期晚的组织中的表达降低,差异有显著性,其阳性表达率亦与肿瘤组织学类型无相关性。统计学检验结果显示两者在卵巢上皮性癌中的表达呈负相关。卵巢上皮性癌的侵袭和转移是一个多因子参与涉及多个环节的级联反应过程,这些因子并非独立作用而是相互联系的,p-选择素和nm23蛋白这两种具有相反生物效应的蛋白均参与这个过程,联合检测两者在卵巢上皮性癌中的表达,有望为卵巢恶性肿瘤的诊断、恶性程度的判断及预后的评估提供一些理论依据。