挥发性有机物（Volatile Organic Compounds,VOCs）的大量排放对人类健康和生态环境造成了严重危害。现有治理技术中,催化氧化法可在低温下处理较低浓度VOCs,是一种较为经济高效的处理技术,但存在起燃温度高或稳定性差等问题。因此,开发一种新型高性能催化剂显得尤为重要。论文采用超声辅助等体积浸渍法制备了锰铈基催化剂,通过BET、SEM、XRD、XPS、H₂-TPR、FTIR等表征手段对其理化特性进行分析;以甲苯为研究对象,实验研究了制备条件和反应条件对催化剂性能的影响,优选出2Ce3Mn/CF催化剂,并揭示其对甲苯的催化氧化机制;在此基础上考察并获得了优选催化剂对苯和氯苯的催化氧化特性及多组分VOCs的催化氧化规律。论文研究成果对典型VOCs催化氧化剂的研发具有一定的理论指导意义。考察制备条件和反应条件对催化剂活性的影响。结果表明,铈锰摩尔比为2:3、活性组分负载量为14 wt%,空速为22500 mL·g^-1·h^-1,氧气浓度为20%,甲苯初始浓度为300 ppm时,催化剂对甲苯的催化效果最优,200℃下300 ppm甲苯的转化率即可达到90%。表征分析也表明,系列催化剂均为介孔材料,比表面积远高于同类催化剂,Mn物种与Ce物种形成高度分散的CeMnOx固溶体,表面氧物种数量和氧流动性增加,催化剂活性提高。研究优选催化剂对苯、氯苯和多组分VOCs的催化性能。结果表明,2Ce3Mn/CF催化剂对不同初始浓度单组分苯和氯苯的催化性能均较低,350℃下,1000 ppm的单组分苯和单组分氯苯转化率分别为33%和45.82%,多组分VOCs体系中,2Ce3Mn/CF催化剂对苯、甲苯和氯苯的催化氧化活性存在明显差异,甲苯对苯的吸附和催化氧化具有一定的抑制作用,与氯苯之间存在竞争作用。